α-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside pentahydrate | 17629-30-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside pentahydrate
• 英文别名: D-raffinose pentahydrate；Raffinose pentahydrate；Raffinose hydrate；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;hydrate
• CAS: 17629-30-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₆*5H₂O
• 分子量: 594.519
• InChiKey: UDTCJVRUNDSFKW-RHSPYTNDSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 比旋光度：
  105 º (c=10,water,dry basis)
• 沸点：
  78-82℃
• 密度：
  1.465
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  17

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  LZ5851200
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-(+)-棉子糖 五水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
O-α-D-Galactopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl β-D-fructofuranoside
Melitriose
Melitose
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: O-α-D-Galactopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl β-D-fructofuranoside
别名
Melitriose
Melitose
: C18H32O16 · 5H2O
分子式
: 594.51 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)：每100毫升水中的溶解克数为14g/20℃。

D(+)-Raffinose pentahydrate (D-Raffinose pentahydrate) 是一种由半乳糖、葡萄糖和果糖组成的三糖，天然存在于各种蔬菜和谷物中。这种物质是一种功能性低聚糖。

靶点

• 人类内源性代谢物

用途：

• 细菌学中用作肠道菌鉴别
• 医药行业及微生物培养基等使用

D(+)-Raffinose pentahydrate 由半乳糖、果糖和葡萄糖组成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside pentahydrate 、 丙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 42.0h， 以86.7%的产率得到raffionse undecapropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY
  [FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。

  公开号：

  WO2016079331A1

文献信息

• Glucosylation of raffinose via alternansucrase acceptor reactions
  作者：Gregory L. Côté、Christopher A. Dunlap、Karl E. Vermillion

  DOI：10.1016/j.carres.2009.06.023

  日期：2009.10

  The glucansucrase known as alternansucrase [EC 2.4.1.140] can transfer glucosyl units from sucrose to raffinose to give good yields of oligosaccharides, which may serve as prebiotics. The main products were the tetrasaccharides alpha-D-Glcp-(1 -> 3)-alpha-D-Galp-(1 -> 6)-alpha-D-Glcp-(1 <-> 2)-beta-D-Fruf and alpha-D-Glcp-(1 -> 4)-alpha-D-Galp-(1 -> 6)-alpha-D-Glcp-(1 <-> 2)-beta-D-Fruf in ratios ranging from 4:1 to 9:1, along with lesser amounts of alpha-D-Glcp-(1 -> 6)-alpha-D-Galp-(1 -> 6)-alpha-D-Glcp-(1 <-> 2)-beta-D-Fruf. Ten unusual pentasaccharide structures were isolated. Three of these arose from glucosylation of the major tetrasaccharide product, two each from the minor tetrasaccharides, and three were the result of glucosylations of the fructose acceptor product leucrose or isomaltulose. The major pentasaccharide product arose from glucosylation of the major tetrasaccharide at position 4 of the fructofuranosyl unit, to give a subunit structure analogous to that of maltulose. A number of hexasaccharides and higher oligosaccharides were also produced. Unlike alternansucrase, dextransucrase [EC 2.4.1.5] gave only a single tetrasaccharide product in low yield, and no significant amounts of higher oligosaccharides. The tetrasaccharide structure from dextransucrase was found to be alpha-D-Glcp-(1 -> 4)-alpha-D-Galp-(1 -> 6)-alpha-D-Glcp-(1 <-> 2)-beta-D-Fruf, which is at odds with the previously published structure. Published by Elsevier Ltd.
• US4812444A
  申请人：——

  公开号：US4812444A

  公开（公告）日：1989-03-14
• [EN] COLD STORAGE SOLUTION AND STORAGE METHOD FOR STEM CELLS<br/>[FR] SOLUTION DE STOCKAGE À FROID ET PROCÉDÉ DE STOCKAGE POUR CELLULES SOUCHES<br/>[JA] 幹細胞用冷蔵保存液及び保存方法
  申请人：[en]BIOVERDE INC.;[ja]株式会社バイオベルデ

  公开号：WO2022239556A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  ヒトまたは動物のiPS細胞などの幹細胞または胚を非凍結状態で冷蔵保存するのに適した冷蔵保存方法及び冷蔵保存液を提供する。具体的な一実施形態による冷蔵用保存液は、MEM-alpha（Minimum Essential Medium Eagle (MEM) Alpha Modification）と、ＵＷ液(UW_sln；BELZER UW(登録商標) COLD STORAGE SOLUTION)または改変ＵＷ液（高分子成分をPVAに変更）とを約１／１～１／２の比率で混合した液（HTMα，HTMx2c13）、または、これと同等の組成、特には、カリウムイオン及びナトリウムイオンの濃度を有する冷蔵保存液を用いる。そして、２～８℃にて２～１０日または４～２０日にわたって行う冷蔵保存期間中に、３０～３７℃の温度に維持する覚醒期間を、２～５日ごとに挿入する（HTMα-Hib，HTMx2c13-Hib）。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。