(E)-(R)-5-((1S,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-cyclohexyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 725268-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-5-((1S,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-cyclohexyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 725268-61-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄
• 分子量: 436.591
• InChiKey: BSGAYVISOFGSGC-AEZBJAFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-5-((1S,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-cyclohexyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (2R,3R)-4-((1S,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-cyclohexyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antascomicin A: construction of the C18–C34 fragment

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the C18-C34 fragment of antascomicin A is described. Construction of the C27-C34 carbocycle moiety was achieved via catalytic Ferrier carbocylization and Johnson-Claisen rearrangement, which was converted to iodide 2 by use of asymmetric alkylation and Sharpless epoxidation as key transformations. Coupling of iodide 2 and sulfone 3 furnished the C18-C34 fragment. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.072
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-((1S,3R,4R)-3,4-bis-benzyloxy-cyclohexyl)-ethyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (E)-(R)-5-((1S,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-cyclohexyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antascomicin A: construction of the C18–C34 fragment

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the C18-C34 fragment of antascomicin A is described. Construction of the C27-C34 carbocycle moiety was achieved via catalytic Ferrier carbocylization and Johnson-Claisen rearrangement, which was converted to iodide 2 by use of asymmetric alkylation and Sharpless epoxidation as key transformations. Coupling of iodide 2 and sulfone 3 furnished the C18-C34 fragment. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.072