N-[(1R,2S,3R,4S,6S)-2-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-3-vinyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-2,2,2-trichloro-acetamide | 253674-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S,3R,4S,6S)-2-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-3-vinyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-2,2,2-trichloro-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(1R,2S,3R,4S,6S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-ethenyl-6-methyl-2-phenylmethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]acetamide
• CAS: 253674-43-0
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₃NO₅
• 分子量: 504.838
• InChiKey: KNTYXHXOKUCRAN-OLOCUOQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2S,3R,4S,6S)-2-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-3-vinyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-2,2,2-trichloro-acetamide 在 potassium cyanide 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (4S,4aS,6S,7S,10S,10aR,11S)-3-benzyl-11-(benzyloxy)-6-hydroxy-6-methylhexahydro-4,10-epoxy-7,10a-methanooxocino[4,5-d]pyrimidine-2,9(1H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  立体合成（-）-5,11-二脱氧河豚毒素

  摘要：

  （-）-5,11-dideoxytetrodotoxinx（河豚鱼毒素的类似物）的不对称合成是通过一个共同的关键中间体通过在C-8位置上的新羟基化以及邻基团三氯乙酰胺的参与实现的，该新的羟基化反应是对乙酰化物的高度立体选择性加成作为羧酸的当量，并由三氯乙酰胺合成新的胍是关键步骤。这项研究提出了河豚毒素及其类似物之间的第一个不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00382-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-[(1R,6S)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-ethenyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-[(1R,2S,3R,4S,6S)-2-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-3-vinyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-2,2,2-trichloro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  立体合成（-）-5,11-二脱氧河豚毒素

  摘要：

  （-）-5,11-dideoxytetrodotoxinx（河豚鱼毒素的类似物）的不对称合成是通过一个共同的关键中间体通过在C-8位置上的新羟基化以及邻基团三氯乙酰胺的参与实现的，该新的羟基化反应是对乙酰化物的高度立体选择性加成作为羧酸的当量，并由三氯乙酰胺合成新的胍是关键步骤。这项研究提出了河豚毒素及其类似物之间的第一个不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00382-9

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of (−)-5,11-Dideoxytetrodotoxin
  作者：Toshio Nishikawa、Masanori Asai、Norio Ohyabu、Noboru Yamamoto、Minoru Isobe

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991018)38:20<3081::aid-anie3081>3.0.co;2-6

  日期：1999.10.18

  New derivatives of an intriguing marine natural product are now accessible. The first asymmetric synthesis of the simple tetrodotoxin analogue, 5,11-dideoxytetrodotoxin (3), was achieved. Hydroxylation at position C8 of the key intermediate 1 relied on the neighboring trichloroacetamide group, and stereoselective elaboration of the vinyl group gave alpha-hydroxylactone 2, which was transformed into

  令人着迷的海洋天然产物的新衍生物现已上市。实现了简单的河豚毒素类似物5,11-二脱氧河豚毒素（3）的首次不对称合成。关键中间体1的C8位上的羟基化依赖于相邻的三氯乙酰胺基，乙烯基的立体选择性修饰得到α-羟基内酯2，其通过新的胍基化方法转化为标题化合物。
• Stereocontrolled synthesis of (−)-5,11-dideoxytetrodotoxin
  作者：Masanori Asai、Toshio Nishikawa、Norio Ohyabu、Noboru Yamamoto、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00382-9

  日期：2001.5

  Asymmetric synthesis of (−)-5,11-dideoxytetrodotoxin, an analog of puffer fish toxin, was accomplished from a common key intermediate through a novel hydroxylation at the C-8 position with neighboring group participation of trichloroacetamide, a highly stereoselective addition of acetylide as an equivalent of carboxylic acid, and a new guanidine synthesis from trichloroacetamide as key steps. This

  （-）-5,11-dideoxytetrodotoxinx（河豚鱼毒素的类似物）的不对称合成是通过一个共同的关键中间体通过在C-8位置上的新羟基化以及邻基团三氯乙酰胺的参与实现的，该新的羟基化反应是对乙酰化物的高度立体选择性加成作为羧酸的当量，并由三氯乙酰胺合成新的胍是关键步骤。这项研究提出了河豚毒素及其类似物之间的第一个不对称合成。