2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanoic acid 1,1-dioxide | 73971-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanoic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(3-Butanoyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 73971-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅S
• 分子量: 260.311
• InChiKey: RXMKUEZUGNQWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanoic acid 1,1-dioxide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 氯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.18h， 生成 (+/-)-elaeokanine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代己基)膦酸二乙酯 在 哌啶 、 chromium(VI) oxide 、 过碘酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanoic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020

文献信息

• Total synthesis of elaeokanine A
  作者：Hans F. Schmitthenner、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo01304a054

  日期：1980.8