(2-氧代己基)膦酸二乙酯 | 65921-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氧代己基)膦酸二乙酯
• 英文名称: dimethyl (2-oxopentyl)phosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, (2-oxopentyl)-, dimethyl ester；1-dimethoxyphosphorylpentan-2-one
• CAS: 65921-74-6
• 化学式: C₇H₁₅O₄P
• 分子量: 194.167
• InChiKey: OQXQVUGMNUESFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代己基)膦酸二乙酯 在 哌啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl]-1-butanone S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020
• 作为产物：
  描述：

  丁酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(2-氧代己基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基/戊二烯基阳离子的施密特反应完全合成哥斯达黎加蚂蚁的不饱和亚胺毒生物碱

  摘要：

  描述了α，β-和α，β，γ，δ-不饱和亚胺毒液生物碱的全合成。通过烯丙基和戊二烯基阳离子中间体的后期分子内Schmidt反应合成了不稳定的两种共轭亚胺生物碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.058

文献信息

• Inhibitory activities and inhibition specificities of caffeic acid derivatives and related compounds toward 5-lipoxygenase.
  作者：Masanori SUGIURA、Youichiro NAITO、Yasunari YAMAURA、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.37.1039

  日期：——

  Various caffeic acid derivatives were synthesized, and their effects on 5-lipoxygenase (5-LO), 12-lipoxygenase (12-LO) and prostaglandin (PG) synthase activities were investigated. Among them, caffeic acid octyl amide (5) and 1-(3, 4-dihydroxyphenyl)-1-octen-3-one (11) showed very potent inhibitory activities toward 5-LO with IC50 values of 4.2×10-8 and 3.5×10-8 M, respectively. They were very selective inhibitors for 5-LO. Compound 11 showed noncompetitive inhibition, and the two adjacent hydroxy groups attached to the benzene ring, as well as the hydrophobic alkyl side chain, were required for its strong binding to 5-LO.

  合成了多种咖啡酸衍生物，并研究了它们对5-脂氧合酶（5-LO）、12-脂氧合酶（12-LO）和前列腺素（PG）合成酶活性的影响。其中，咖啡酸辛酰胺（5）和1-(3, 4-二羟基苯基)-1-辛烯-3-酮（11）对5-LO显示出非常强的抑制活性，IC50值分别为4.2×10-8 M和3.5×10-8 M。它们是非常选择性的5-LO抑制剂。化合物11表现出非竞争性抑制作用，苯环上的两个相邻羟基以及疏水性的烷基侧链对其与5-LO的强结合是必需的。
• Catechol derivatives and pharmaceutical compositions thereof for
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04618627A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  A catechol derivative represented by the formula ##STR1## The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases and inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  这种化合物的衍生物由以下公式表示 ##STR1## 本发明的化合物对于预防和治疗各种过敏疾病、缺血性心脏病以及由缓慢反应性过敏原质(SRS-A)引起的炎症非常有用，因为这些化合物能够强力抑制SRS-A的形成和释放。
• Synthesis of amphotericin B. 2. fragment C-D of the aglycone
  作者：Diane Boschelli、Toshiro Takemasa、Yasuhiro Nishitani、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95004-4

  日期：1985.1

  Fragment C-D, the C(21)-C(37) unit of the aglycone of amphotericin B, has been synthesized.

  已经合成了片段CD，即两性霉素B糖苷配基的C（21）-C（37）单元。
• [EN] HETEROARYL(HETEROCYCLYL)METHANOL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL(HÉTÉROCYCLYL)MÉTHANOL UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2020188299A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  There is herein provided a compound of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the ring comprising Q1 to Q5, R1, m, X1 and ring A have meanings as provided in the description.

  在此提供了一个式I（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中包含Q1至Q5、R1、m、X1和环A的含义如描述中所提供。
• Organic Compounds
  申请人：Granier Thierry

  公开号：US20100191019A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention refers to conjugated secondary alkatrienol derivatives, a method of their production and to flavour and perfume compositions comprising them.

  该发明涉及共轭的二次烯醇衍生物，其生产方法以及包含它们的香料和香水组合物。