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2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide
2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide | 73971-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide
英文别名
3-(3-Butanoyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)propanamide;3-(3-butanoyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)propanamide
CAS
73971-27-4
化学式
C
11
H
17
NO
4
S
mdl
——
分子量
259.326
InChiKey
QPKFTNRJQSVRKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[2,5-dihydro-2-(2-oxiranylethyl)-3-thienyl]-1-butanone S,S-dioxide
73971-25-2
C
12
H
18
O
4
S
258.339
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide
在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.02h, 生成 2,5-dihydro-3-(1-hydroxybutyl)-N-[(methylthio)methyl]-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction
摘要:
DOI:
10.1021/ja00411a020
作为产物:
描述:
(2-氧代己基)膦酸二乙酯
在
哌啶
、
溶剂黄146
chromium(VI) oxide
、
氨
、
氯甲酸乙酯
、
高碘酸
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 31.0h, 生成
2,5-dihydro-3-(1-oxobutyl)-2-thiophenepropanamide 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Total synthesis of elaeokanine A
摘要:
DOI:
10.1021/jo01304a054
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total synthesis of elaeokanine A
作者:
Hans F. Schmitthenner、Steven M. Weinreb
DOI:
10.1021/jo01304a054
日期:
1980.8
Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction
作者:
Nazir A. Khatri、Hans F. Schmitthenner、Jayant Shringarpure、Steven M. Weinreb
DOI:
10.1021/ja00411a020
日期:
1981.10
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