(L)-menthyl 2-oxo-4-phenylbutyrate | 117530-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (L)-menthyl 2-oxo-4-phenylbutyrate
• 英文别名: 2-oxo-4-phenylbutyric acid L-menthyl ester
• CAS: 117530-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: SYSIORFPZQSAEB-HHXXYDBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (L)-menthyl 2-oxo-4-phenylbutyrate 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以62.4%的产率得到R-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid L-menthyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种（R）-2-羟基-4-苯基丁酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（R）‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸的制备方法，它包括以下步骤：在醇体系中2‑氧代‑4‑苯基丁酸‑L‑薄荷酯通过催化还原得到（R）‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸‑L‑薄荷酯，（R）‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸‑L‑薄荷酯通过水解、洗涤、萃取、重结晶得到（R）‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸。本发明不但反应时间短，而且成品率高。

  公开号：

  CN106866402B
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (L)-menthyl 2-oxo-4-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  “An efficient synthesis of ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate: A useful intermediate in the synthesis of converting enzymeinhibitors”

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80112-4