(4aR,5aS,8S,10S,11aR,12aS)-10-((2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-di-tert-butyl-4a,5a,8-trimethyl-octahydro-1,3,5,11-tetraoxa-2-sila-cycloocta[b]naphthalen-9-one | 1054632-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5aS,8S,10S,11aR,12aS)-10-((2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-di-tert-butyl-4a,5a,8-trimethyl-octahydro-1,3,5,11-tetraoxa-2-sila-cycloocta[b]naphthalen-9-one
• 英文别名: (1S,3R,8S,10R,12S,14S)-6,6-ditert-butyl-12-[[(2R,3S,5R,6S)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3,14-trimethyl-2,5,7,11-tetraoxa-6-silatricyclo[8.6.0.03,8]hexadecan-13-one
• CAS: 1054632-85-7
• 化学式: C₄₃H₆₄O₉Si
• 分子量: 753.061
• InChiKey: PNUAAGCCRSVJGX-IBYPXUIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5aS,8S,10S,11aR,12aS)-10-((2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-di-tert-butyl-4a,5a,8-trimethyl-octahydro-1,3,5,11-tetraoxa-2-sila-cycloocta[b]naphthalen-9-one 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3R,5S,10R,12S,15S,16R,18S,20R,21S,23R)-7,7-ditert-butyl-10,12,15-trimethyl-20-phenylmethoxy-21-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,11,17,22-hexaoxa-7-silapentacyclo[14.8.0.03,12.05,10.018,23]tetracosane
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素的FGHI环系统的收敛合成：G环的立体选择性构建

  摘要：

  已经开发了一条聚合的合成路线，该路线可以通向船用梯聚醚耶索毒素的FGHI环系统。合成的特征是二醇和醛通过缩醛形成会聚偶联形成α-氰基醚，然后进行闭环易位和还原醚化，分别形成氧杂环丁烷环G和四氢吡喃环H。G环上的β-甲基是通过相应酮的烷基化立体选择性地引入的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.040
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-(2-benzyloxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-2,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 甲基锂 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 92.17h， 生成 (4aR,5aS,8S,10S,11aR,12aS)-10-((2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-di-tert-butyl-4a,5a,8-trimethyl-octahydro-1,3,5,11-tetraoxa-2-sila-cycloocta[b]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素的FGHI环系统的收敛合成：G环的立体选择性构建

  摘要：

  已经开发了一条聚合的合成路线，该路线可以通向船用梯聚醚耶索毒素的FGHI环系统。合成的特征是二醇和醛通过缩醛形成会聚偶联形成α-氰基醚，然后进行闭环易位和还原醚化，分别形成氧杂环丁烷环G和四氢吡喃环H。G环上的β-甲基是通过相应酮的烷基化立体选择性地引入的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.040

文献信息

• Convergent synthesis of the FGHI ring system of yessotoxin: stereoselective construction of the G ring
  作者：Koji Watanabe、Miho Suzuki、Michio Murata、Tohru Oishi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.040

  日期：2005.6

  the FGHI ring system of yessotoxin, a marine ladder polyether, has been developed. The synthesis features convergent coupling of the diol and the aldehyde to form α-cyano ethers via acetal formation followed by ring closing metathesis and reductive etherification to construct the oxocane ring G and tetrahydropyran ring H, respectively. The β-methyl group on the G ring was stereoselectively introduced

  已经开发了一条聚合的合成路线，该路线可以通向船用梯聚醚耶索毒素的FGHI环系统。合成的特征是二醇和醛通过缩醛形成会聚偶联形成α-氰基醚，然后进行闭环易位和还原醚化，分别形成氧杂环丁烷环G和四氢吡喃环H。G环上的β-甲基是通过相应酮的烷基化立体选择性地引入的。