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3-(5-溴-2-氟苯基)丙酸 | 1057673-68-3

中文名称
3-(5-溴-2-氟苯基)丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(5-Bromo-2-fluoro-phenyl)-propan-1-ol
英文别名
3-(5-bromo-2-fluorophenyl)propan-1-ol
3-(5-溴-2-氟苯基)丙酸化学式
CAS
1057673-68-3
化学式
C9H10BrFO
mdl
——
分子量
233.08
InChiKey
RADLVHVOWIOWAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-溴-2-氟苯基)丙酸对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 3-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
    摘要:
    本发明提供了化合物和方法,用于抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
    公开号:
    US20090048320A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 PEG 400 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-(5-溴-2-氟苯基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
    摘要:
    本发明提供了化合物和方法,用于抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
    公开号:
    US20090048320A1
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文献信息

  • [EN] ANNELLATED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE LA 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009149836A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    This invention relates to novel annellated 4-(indazolyl)-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新颖的环化4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或病况,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • [EN] FLUORINATED 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011042367A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention relates to novel fluorinated 2,6-dialkyl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-1,4- dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met- mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或状况,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • [EN] BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR INDAZOLE BI- ET TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010094405A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制备方法和用于治疗c-Met介导疾病或c-Met介导病症,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone Compounds For The Inhibition Of Beta-secretase
    申请人:Malamas Michael Sotirios
    公开号:US20100168194A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    本发明提供了化合物和方法,用于抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β淀粉样沉积和神经纤维缠结。
  • Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:US07723368B2
    公开(公告)日:2010-05-25
    The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    本发明提供了化合物和使用方法,用于抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积物和神经纤维缠结。
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