3-(5-溴-2-噻吩基)丙氨酸 | 603940-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-溴-2-噻吩基)丙氨酸
• 中文别名: 3-(5-溴噻吩-2-基)-DL-丙氨酸
• 英文名称: 2-amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-(5-bromo-[2]thienyl)-propionic acid；2-Amino-3-(5-brom-[2]thienyl)-propionsaeure；2-azaniumyl-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoate
• CAS: 603940-91-6
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: LKORPMMOJAJYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-(5-溴-2-噻吩基)丙氨酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-(formyloamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  改进的外消旋2-氨基-3-（杂芳基）丙酸和含有呋喃或噻吩核的相关化合物的制备。

  摘要：

  外消旋的2-氨基-3-（杂芳基）丙酸（1），主要具有呋喃或噻吩核作为杂芳基，通过还原3-（杂芳基）-2-（羟基亚氨基）以48-94％的产率合成丙酸（5）与锌粉和甲酸，在催化量的铁粉存在下于60摄氏度下反应2小时。在这些条件下，不会发生噻吩核上溴的不利氢解。用甲酸和乙酸酐的混合物对制备的3-（杂芳基）丙氨酸（1）进行传统的N-甲酰化，以51-95％的收率得到2-（甲酰氨基）-3-（杂芳基）丙酸（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1137
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(5-溴-2-噻吩基)丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dittmer et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1201,1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEPTIDE AND PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166606A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆卡利肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。
• Peptide and peptidomimetic inhibitors
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10272132B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆胰激肽原的抑制剂和/或拮抗剂。本发明还提供了利用这些抑制剂作为治疗的方法。
• US9238676B2
  申请人：——

  公开号：US9238676B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• US9644004B2
  申请人：——

  公开号：US9644004B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• US9999650B2
  申请人：——

  公开号：US9999650B2

  公开（公告）日：2018-06-19