1'-acetyl-5'-sulfamoyl-4,5-dihydrospiroindole>2,3'(1'H)-dione | 79479-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1'-acetyl-5'-sulfamoyl-4,5-dihydrospiroindole>2,3'(1'H)-dione
• 英文别名: 1-acetyl-2',3-dioxospiro[indole-2,3'-oxolane]-5-sulfonamide
• CAS: 79479-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 324.314
• InChiKey: AQNAHUFJVHNOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-acetyl-5'-sulfamoyl-4,5-dihydrospiroindole>2,3'(1'H)-dione 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到1'-acetyl-3'-oxospiro[cyclopropane-1,2'-indole]-5'-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1912
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 1'-acetyl-5'-sulfamoyl-4,5-dihydrospiroindole>2,3'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1912

文献信息

• KAWADA MITSURA; SUGIHARA HIROSADA; MIKAMI IWAO; KAWAI KIYOHISA; KUZUNA SE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 7, 1912-1919
  作者：KAWADA MITSURA、 SUGIHARA HIROSADA、 MIKAMI IWAO、 KAWAI KIYOHISA、 KUZUNA SE+

  DOI：——

  日期：——