1-acetyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione | 64053-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione
• 英文别名: 1'-acetyl-4,5-dihydro-1'H-spiro[furan-3(3H), 2'-indoline]-2,3'-dione；1-Acetylspiro[indole-2,3'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 64053-79-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: IHRYQRFNMDZGAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  587.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione 在 sodium methylate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiroindol>-3'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. I. Synthesis and reactivity of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  以蒽酸为原料，分三步合成了一种螺化合物--1'-乙酰螺[环丙烷-1，2'-[2H] 吲哚]-3'(1'H)-酮（III-1），包括蒽酸与 α-溴-γ-丁内酯缩合，然后用醋酸酐和三乙胺进行螺道反应，随后在氯化钠存在下进行脱羧反应，得到 III-1，收率良好。类似地还制备出了各种衍生物（III-2-III-9）。该系列的一些化合物在溶液中显示出强烈的荧光。研究了 III-1 与亲电体和亲核体的反应活性，以及与还原剂的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1900
• 作为产物：
  描述：

  2-<(tetrahidro-2-oxo-3-furanyl)amino>benzoic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 1-acetyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiro[cyclopropane-1,2'-indolin]-3'-ones

  摘要：

  通式为：##STR1##其中环A是取代或未取代的苯环，Z是氢、取代或未取代的烷基或取代或未取代的酰基，它们的药用盐具有抑制胃酸分泌活性、抗炎活性和镇痛活性。

  公开号：

  US04105670A1

文献信息

• Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.
  作者：MITSURU KAWADA、HIROSADA SUGIHARA、IWAO MIKAMI、KIYOHISA KAWAI、SEIJI KUZUNA、SHUNSAKU NOGUCHI、YASUSHI SANNO

  DOI：10.1248/cpb.29.1912

  日期：——

  Spiro [cyclopropane-1, 2'-[2H] indol]-3'(1'H)-ones with various substituents on the benzene ring and at the 1'-position were synthesized. Investigation of their biological activities revealed that significant anti-inflammatory and analgesic activities were exhibited by some compounds of this series. Their structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。
• Stereocontrolled Synthesis of (±)-Melokhanine E via an Intramolecular Formal [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Anna E. Cholewczynski、Peyton C. Williams、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04546

  日期：2020.1.17

  A convergent sequence to access the indole alkaloid (±)-melokhanine E in 12-steps (8-step longest linear sequence) and an 11% overall yield is reported. The approach utilizes two cyclopropane moieties as reactive precursors to a 1,3-dipole and imine species to enable stereoselective construction of the core scaffold through a formal [3 + 2] cycloaddition. The natural product was evaluated for its antimicrobial

  据报道，以 12 步（8 步最长线性序列）获得吲哚生物碱 (±)-melokhanine E 的收敛序列和 11% 的总产率。该方法利用两个环丙烷部分作为 1,3-偶极子和亚胺物质的反应前体，通过正式的 [3 + 2] 环加成实现核心支架的立体选择性构建。根据分离报告评估天然产物的抗菌活性；然而，没有观察到任何活动。所报道的工作作为一个合成平台来制备一系列具有该核心结构主题的生物碱。
• KAWADA MITSURU; KAWANO YASUHIKO; SUGIHARA HIROSADA; TAKEI SABURO; IMADA I+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 7, 1900-1911
  作者：KAWADA MITSURU、 KAWANO YASUHIKO、 SUGIHARA HIROSADA、 TAKEI SABURO、 IMADA I+

  DOI：——

  日期：——
• KAWADA MITSURA; SUGIHARA HIROSADA; MIKAMI IWAO; KAWAI KIYOHISA; KUZUNA SE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 7, 1912-1919
  作者：KAWADA MITSURA、 SUGIHARA HIROSADA、 MIKAMI IWAO、 KAWAI KIYOHISA、 KUZUNA SE+

  DOI：——

  日期：——
• US4105670A
  申请人：——

  公开号：US4105670A

  公开（公告）日：1978-08-08