2-溴-4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯 | 78451-13-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-methyloxazole-5-formate
• 英文别名: 2-bromo-4-methyloxazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-bromo-4-methyl-5-oxazolecarboxylate；Ethyl 2-bromo-4-methyloxazole-5-carboxylate；ethyl 2-bromo-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 78451-13-5
• 化学式: C₇H₈BrNO₃
• 分子量: 234.049
• InChiKey: DNPOJRGNNVJCRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281℃
• 密度：
  1.536
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

2-溴-4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-(2-(4-(4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-4-methyloxazole-5-formate
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶哌嗪化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及取代的嘧啶哌嗪化合物及其用途，进一步涉及包含该类化合物的药物组合物及其用途，其中，所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明所述取代的嘧啶哌嗪化合物和包含该类化合物的药物组合物可以用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。

  公开号：

  CN109574993B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噁唑-5-羧酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到2-溴-4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-BENZO[D]OXAZOL-2-YL)-6,7-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-5(4H)-YL)METHANONE DERIVATIVES AS MUTANT PAH STABILIZERS FOR THE TREATMENT OF PHENYLKETONURIA
  [FR] DÉRIVÉS DE (4-BENZO[D]OXAZOL-2-YL)-6,7-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-5(4H)-YL)MÉTHANONE UTILISÉS EN TANT QUE STABILISATEURS DE PAH MUTANTE POUR TRAITER LA PHÉNYLCÉTONURIE

  摘要：

  The disclosure relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, m, R1-R5, R5A, and L are defined herein. These compounds are useful in methods for stabilizing a mutant PAH protein or reducing blood phenylalanine concentration in a subject suffering from phenylketonuria. In some embodiments, the mutant PAH protein contains at least one R408W, R261Q, R243Q, Y414C, L48S, A403V, I65T, R241C, L348V, R408Q, or V388M mutation. In other embodiments, the mutant PAH protein contains at least one R408W, Y414C, I65T, F39L, R408Q, L348V, R261Q, A300S, or L48S mutation.

  公开号：

  WO2023164233A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20120295885A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• 取代的嘧啶哌嗪化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109574993B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明涉及取代的嘧啶哌嗪化合物及其用途，进一步涉及包含该类化合物的药物组合物及其用途，其中，所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明所述取代的嘧啶哌嗪化合物和包含该类化合物的药物组合物可以用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US08729078B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按通用式I定义的化合物：其中所有变量如本文所述，可抑制Btk。本文所披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还公开了含有通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• 2-Substituted-4-alkyl or trihaloalkyl-5-oxazolecarboxylic acid derivatives, their use as safening agents and herbicidal compositions containing them
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0027020A1

  公开（公告）日：1981-04-15

  Compounds of the formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl containing 1 to 5 carbon atoms, halo alkyl containing 1 to 5 carbon atoms or agriculturally acceptable cations; R1 is alkyl containing 1 to 5 carbon atoms or polyhaloalkyl containing 1 to 5 carbon atoms; R2 is alkoxy containing 1 to 5 carbon atoms, halogen, or phenoxy. A method for reducing injury to crop plants due to applici- tion thereto of thiocarbamate or acetanilide herbicides which comprises applying to the plant locus a safening effective amount of a compound having the formula (I), wherein R2 can also be hydrogen.

  式(I)化合物 其中 R 是氢、含 1 至 5 个碳原子的烷基、含 1 至 5 个碳原子的卤代烷基或农业上可接受的阳离子；R1 是含 1 至 5 个碳原子的烷基或含 1 至 5 个碳原子的多卤代烷基；R2 是含 1 至 5 个碳原子的烷氧基、卤素或苯氧基。 一种减少因施用硫代氨基甲酸酯类或乙酰苯胺类除草剂而对作物植物造成伤害的方法，该方法包括向植物部位施用安全有效量的式 (I) 化合物，其中 R2 也可以是氢。
• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——