6,6-Diethoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-2-yne | 157021-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Diethoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-2-yne
• 英文别名: 6,6-Diethoxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-2-yne
• CAS: 157021-19-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: RGBOBOXQINAMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Diethoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-2-yne 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 氢气 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins

  摘要：

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76647-0
• 作为产物：
  描述：

  3-bromopropinaldehyde diethyl acetal 、 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到6,6-Diethoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins

  摘要：

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76647-0

文献信息

• An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins
  作者：R. Hoppe、M. Flasche、H.-D. Scharf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76647-0

  日期：1994.5

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.