(S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one | 157021-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one
• 英文别名: (4S)-4-[(1R)-1-hydroxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-4-ynyl]-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 157021-22-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: KEOJTQIJNQZKDG-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-((Z)-(R)-1,6-Dihydroxy-hex-4-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins

  摘要：

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76647-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-oct-2-en-6-yn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins

  摘要：

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76647-0