12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-ol | 1224-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-ol
• 英文别名: Podocarpinol-O-methyl-ether；O-Methyl-podocarpol；[(1S,4aS)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanol
• CAS: 1224-26-6；16826-86-1；89193-95-3；109555-97-7；124819-83-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: HMPJUDGZKICNFY-UKKPGEIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91.5 °C
• 沸点：
  392.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-ol 在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-7β-ol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Robertson, John D.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 12, p. 2687 - 2693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-ol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Robertson, John D.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 12, p. 2687 - 2693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• INHIBITORS OF CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Hoffman Charles S.

  公开号：US20100227853A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Recombinant fission yeast cells and methods of using them are described, which provide for identification of chemical and biological inhibitors or activators of a target exogenous phosphodiesterase (PDE). The invention provides, in some aspects, compounds that inhibit cAMP PDE activity and compositions that include such compounds. The invention, in part, also includes methods of using cAMP PDE-inhibiting compounds in the treatment of cAMP PDE-associated diseases and/or disorders.
• Cambie, Richard C.; Robertson, John D.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 12, p. 2687 - 2693
  作者：Cambie, Richard C.、Robertson, John D.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——