m-Nitro-α-methylzimtsaeureethylester | 53618-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: m-Nitro-α-methylzimtsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 2-Methyl-3-(3-Nitrophenyl)propenoate；ethyl 2-methyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 53618-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: OBKAGLKKBXFHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitro-α-methylzimtsaeureethylester 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 (R,R)-diisopropyl tartrate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ((2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1,4-diyl)bis(((2R,3S)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)oxiran-2-yl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  菊酰胺B衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  来自特殊或极端环境的海洋天然产物由于其特殊的骨架和功能基团，为抗肿瘤药物的开发提供了重要来源。本研究在我们前期对新型海洋天然产物菊酰胺 B 的全合成和结构修正的基础上，设计、合成了一组其衍生物，随后对其抗癌活性、构效关系和首次探索了细胞机制。与菊酰胺 B 相比，观察到某些衍生物对五种人类癌细胞系（SGC-7901、MGC-803、HepG2、HCT-116、MCF-7）具有更好的抗癌性能，尤其是化合物b-9对 MGC-带有 IC 50 的803 和 SGC-7901 电池值分别为 7.88 ± 0.81 和 10.08 ±1.08 μM。随后，细胞机制研究表明，b-9处理可抑制胃癌MGC-803和SGC-7901细胞的细胞增殖，降低细胞的迁移和侵袭能力，诱导线粒体依赖性凋亡。此外，化合物b-9诱导的线粒体依赖性细胞凋亡与JAK2/STAT3/Bcl-2信号通路有关。总而言之，我们的结果为从

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104828
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 草酰氯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.04h， 生成 m-Nitro-α-methylzimtsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  β-内酯是否参与碳基烯化反应？

  摘要：

  杂原子烯化试剂（如有机膦酸酯、磺酸酯等）用于将羰基化合物转化为烯烃，其作用机制涉及羟醛型加成、环化和四元环中间体的断裂。我们开发了一种使用 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基丙二酸乙酯的类似工艺，可将亲电芳基醛转化为 α-甲基肉桂酸酯，产率高达 70%。该反应似乎是通过形成β-内酯进行的，β-内酯在反应条件下自发脱羧。结果揭示了克诺文格尔-多布纳烯化反应，通常考虑羟醛型加合物的脱羧反断裂。

  DOI：

  10.1055/a-2268-4386

文献信息

• (Carboxy-oxo-pyrrolidino)phenylalkenamides and esters thereof as SRS-A
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04296120A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  Certain new propenamide and 2-butenamide compounds, having a (4-carboxy-2-oxo-pyrrolidino)phenyl substituent at the 3-position, and certain esters thereof, and their use for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  某些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺化合物，在3位具有（4-羧基-2-氧代吡咯烷基）苯基取代基，以及某些酯类化合物，用于拮抗人体内缓激肽反应物（SRS-A）的痉挛原性活性。特别地，本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性呼吸道疾病，特别是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体内有用。
• (Carboxyacylamino)phenylalkenamides and esters thereof as SRS-A
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04296129A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  Certain new propenamides and 2-butenamides having a (carboxyalkanamido)phenyl or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 3-position, and certain esters thereof, and their use for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  本发明涉及某些在3位具有（羧基烷酰胺）苯基或（羧基烯酰胺）苯基基团的新型丙烯酰胺和2-丁烯酰胺，以及某些酯类，以及它们用于拮抗人体内缓激物质（SRS-A）的痉挛原性活动和预防和治疗某些阻塞性呼吸道疾病，尤其是过敏性支气管哮喘，过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，适用于人体主体。
• Carboxamide compounds as SRS-A antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04331683A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  The compounds of the invention are certain new propenamides and 2-butenamides having a (carboxyalkanamido)phenyl or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 3-position, and certain esters thereof, and certain cyclopropanecarboxamide compounds having a (carboxyalkanamido)phenyl group or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 2-position, and certain esters thereof. The compounds are useful for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  本发明的化合物是一些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺，在3位具有（羧基烷酰胺）苯基或（羧基烯酰胺）苯基，以及某些酯类化合物和在2位具有（羧基烷酰胺）苯基或（羧基烯酰胺）苯基的某些环丙烷羧酰胺化合物，以及某些酯类化合物。这些化合物对于拮抗人体内慢反应过敏物质（SRS-A）的痉挛原性活性非常有用。特别地，本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性呼吸道疾病，尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病在人体内非常有用。