2',4''-bis-O-trimethylsilyl-14,15-dehydroerythromycin A 9-O-(1-isopropoxycyclohexyl)oxime | 300840-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',4''-bis-O-trimethylsilyl-14,15-dehydroerythromycin A 9-O-(1-isopropoxycyclohexyl)oxime
• CAS: 300840-52-2
• 化学式: C₅₂H₉₈N₂O₁₄Si₂
• 分子量: 1031.53
• InChiKey: NNRKODYAVHOVCH-LIWBZCTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  185.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4''-bis-O-trimethylsilyl-14,15-dehydroerythromycin A 9-O-(1-isopropoxycyclohexyl)oxime 在 盐酸 、 sodium disulfite 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-O-desosaminyl-6-O-methyl-14,15-dehydroerythronolide A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-Dehydroerythromycin A Ketolides: Effects of the 13-Substituent on Erythromycin Tautomerism.

  摘要：

  通过两种不同的路线从14, 15-脱氢红霉素A制备了酮类化合物。第一种方法涉及对3-脱落氨基-14, 15-脱氢红霉素A 2'-O-醋酸酯的3-OH进行氧化，意外地产生了高水平的3, 11-双氧化。这可能是由于在14, 15-脱氢红霉素A中9, 12-半缩酮的形成增加，同时11-OH基团暴露于氧化反应中。对14, 15-脱氢红霉素A的核磁共振（NMR）研究支持了这一假设，显示在CDC13中的9-酮与9, 12-半缩酮的比例为9:1，而在CD3OD中则为1:1，与红霉素A在CDC13和CD3OD中对应的量子异构体比例30:1和6:1形成对比。将红霉素A环上的13-取代基从乙基更改为乙烯基，从而有利于9, 12-半缩酮的形成。基于这些发现，发展了第二种制备酮类化合物的路线，其中在氧化3-OH之前先消除11-OH。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.278
• 作为产物：
  描述：

  14,15-dehydroerythromycin A 9-oxime 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2',4''-bis-O-trimethylsilyl-14,15-dehydroerythromycin A 9-O-(1-isopropoxycyclohexyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-Dehydroerythromycin A Ketolides: Effects of the 13-Substituent on Erythromycin Tautomerism.

  摘要：

  通过两种不同的路线从14, 15-脱氢红霉素A制备了酮类化合物。第一种方法涉及对3-脱落氨基-14, 15-脱氢红霉素A 2'-O-醋酸酯的3-OH进行氧化，意外地产生了高水平的3, 11-双氧化。这可能是由于在14, 15-脱氢红霉素A中9, 12-半缩酮的形成增加，同时11-OH基团暴露于氧化反应中。对14, 15-脱氢红霉素A的核磁共振（NMR）研究支持了这一假设，显示在CDC13中的9-酮与9, 12-半缩酮的比例为9:1，而在CD3OD中则为1:1，与红霉素A在CDC13和CD3OD中对应的量子异构体比例30:1和6:1形成对比。将红霉素A环上的13-取代基从乙基更改为乙烯基，从而有利于9, 12-半缩酮的形成。基于这些发现，发展了第二种制备酮类化合物的路线，其中在氧化3-OH之前先消除11-OH。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.278