7,8,10,11,19,20-Hexahydro-5H,13H-18,21-dioxa-6,12-dithia-9-aza-dibenzo[a,g]cycloheptadecene-9-carboxylic acid tert-butyl ester | 849192-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8,10,11,19,20-Hexahydro-5H,13H-18,21-dioxa-6,12-dithia-9-aza-dibenzo[a,g]cycloheptadecene-9-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2,5-dioxa-13,19-dithia-16-azatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene-16-carboxylate；tert-butyl 2,5-dioxa-13,19-dithia-16-azatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene-16-carboxylate
• CAS: 849192-72-9
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄S₂
• 分子量: 475.673
• InChiKey: MFBOFBPANDZPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,10,11,19,20-Hexahydro-5H,13H-18,21-dioxa-6,12-dithia-9-aza-dibenzo[a,g]cycloheptadecene-9-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 16-[[4-(2,5-Dioxa-13,19-dithia-16-azatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaen-16-ylmethyl)phenyl]methyl]-2,5-dioxa-13,19-dithia-16-azatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
  参考文献：
  名称：

  NO 2 S 2-供体大环的镉（II）和汞（II）配合物及其对位的二甲苯基桥接类似物

  摘要：

  NO 2 S 2-供体大循环（L 1）由Boc - N保护的2,2'-亚氨基双（乙硫醇）（3）和2,2'-（亚乙二氧基）双（苄基氯）（4）之间的闭环反应合成，然后将其脱保护。中银集团。使用α，α′-二溴-对二甲苯作为二烷基化剂来桥接两个L 1，得到相应的N-连接产物（L 2）。描述了L 2 （作为其HBr盐）的X射线结构。L 1 （6–9）的一系列Cd（II）和Hg（II）配合物）和L 2 （10–12）已制备并表征。HgX 2 （X = Br或I）与L 1的反应分别得到[Hg（L 1）Br] 2 [Hg 2 Br 6 ]·2CH 2 Cl 2 6和[Hg（L 1）I 2 ] 7。对于6，络合物中的Hg（II）离子阳离子具有扭曲的四面体配位环境，该环境由来自L 1的S 2 N供体原子和溴 配体。在图7中，配位几何是高度扭曲的四面体，大循环协调的exodentate方式经由一个S和一个N原子

  DOI：

  10.1039/b415794j
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7,8,10,11,19,20-Hexahydro-5H,13H-18,21-dioxa-6,12-dithia-9-aza-dibenzo[a,g]cycloheptadecene-9-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为氟离子载体的蒽连接和蒽桥接 NO2S2-大环化合物的合成和晶体结构

  摘要：

  荧光化学传感器因其在许多领域的物种检测和定量方面的潜在应用而受到了相当多的关注。在他们的协议中，已通过耦合结合单元（受体部分）和信号单元来制备氟离子载体，以将结合事件（输入信号）转导为可观察的输出信号。由于它们与金属离子的选择性络合以及结构多样性，大环配体使其成为氟离子载体中受体部分的理想候选者。在这方面，人们致力于开发新的荧光大环化合物。从受体部分来看，我们和另一组报道了几个涉及 L 的 NO2S2 大环，它们显示出对 Hg 的亲和力并以外环内环方式与该阳离子结合。基于这一结果，我们研究了 N-偶氮偶联类似物，它显示出 Hg 选择性；Hg 配合物的颜色也由存在的阴离子的性质控制。我们还参与了一项制备单环和连接大环的计划，该大环具有混合供体组，对重金属离子表现出高选择性。例如，我们已经报道了基于 L 和结构表征的单环和连接大环的软金属配合物的合成和结构。作为我们之前研究的延伸，我们一直对具

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1761

文献信息

• A Chromo- and Fluoroionophoric Thiaoxaaza-Macrocycle Functionalized with Nitrobenzofurazan Exhibiting Mercury(II) Selectivity
  作者：Ji-Eun Lee、Shim-Sung Lee、Kyu-Seong Choi

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.12.3707

  日期：2010.12.20

  analytical reagent grade. NMR spectra were rec-orded on a Bruker DRX-300 spectrometer (300 MHz). Infrared spectra were measured with a Mattson Genesis Series FT-IR spectrophotometer. The mass spectra were obtained on a JEOL JMS-700 spectrometer at the Central Instrument Facility of Gyeongsang National University. The melting points were de-termined on a Electrothermal IA-9200 laboratory device and were

  包括溶剂在内的所有商业试剂均为分析试剂级。在 Bruker DRX-300 光谱仪 (300 MHz) 上记录 NMR 光谱。用 Mattson Genesis 系列 FT-IR 分光光度计测量红外光谱。质谱是在庆尚国立大学中央仪器设施的 JEOL JMS-700 光谱仪上获得的。熔点是在 Electrothermal IA-9200 实验室设备上测定的，未经校正。
• Cadmium(ii) and mercury(ii) complexes of an NO2S2-donor macrocycle and its ditopic xylyl-bridged analogue
  作者：Yongri Jin、Il Yoon、Joobeom Seo、Ji-Eun Lee、Seok-Tae Moon、Jineun Kim、Sang Woo Han、Ki-Min Park、Leonard F. Lindoy、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/b415794j

  日期：——

  tridentate ligand, binding exo-fashion via its S2N donors. The remaining coordination positions are filled by two bidentate nitrate ions such that, overall, the cadmium is seven-coordinate. Reactions of HgX2 (X = Br or I) with L2 yielded the isostructural 2 : 1 (metal : ligand) complexes, [Hg2(L2)Br4] 10 and [Hg2(L2)I4] 11. Each mercury ion has a distorted tetrahedral environment made up of S and N donors

  NO 2 S 2-供体大循环（L 1）由Boc - N保护的2,2'-亚氨基双（乙硫醇）（3）和2,2'-（亚乙二氧基）双（苄基氯）（4）之间的闭环反应合成，然后将其脱保护。中银集团。使用α，α′-二溴-对二甲苯作为二烷基化剂来桥接两个L 1，得到相应的N-连接产物（L 2）。描述了L 2 （作为其HBr盐）的X射线结构。L 1 （6–9）的一系列Cd（II）和Hg（II）配合物）和L 2 （10–12）已制备并表征。HgX 2 （X = Br或I）与L 1的反应分别得到[Hg（L 1）Br] 2 [Hg 2 Br 6 ]·2CH 2 Cl 2 6和[Hg（L 1）I 2 ] 7。对于6，络合物中的Hg（II）离子阳离子具有扭曲的四面体配位环境，该环境由来自L 1的S 2 N供体原子和溴 配体。在图7中，配位几何是高度扭曲的四面体，大循环协调的exodentate方式经由一个S和一个N原子
• Syntheses and Crystal Structures of Anthracene-Attached and Anthracene-Bridged NO₂S₂-Macrocycles as Fluoroionophores
  作者：Ji-Eun Lee、Eun-Ji Lee、Young-Jin Kang、Ki-Min Park、Shim-Sung Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.5.1761

  日期：2011.5.20

  with metal ions as well as great structural variety, macrocyclic ligands make them ideal candidates for the receptor part in the fluoroionophores. In this regard, many efforts have been devoted to the development of new fluorescent macrocycles. In the view of the receptor part, several NO2S2 macrocycles involving L that show an affinity for Hg and bind to this cation in both an exoor endocyclic manner

  荧光化学传感器因其在许多领域的物种检测和定量方面的潜在应用而受到了相当多的关注。在他们的协议中，已通过耦合结合单元（受体部分）和信号单元来制备氟离子载体，以将结合事件（输入信号）转导为可观察的输出信号。由于它们与金属离子的选择性络合以及结构多样性，大环配体使其成为氟离子载体中受体部分的理想候选者。在这方面，人们致力于开发新的荧光大环化合物。从受体部分来看，我们和另一组报道了几个涉及 L 的 NO2S2 大环，它们显示出对 Hg 的亲和力并以外环内环方式与该阳离子结合。基于这一结果，我们研究了 N-偶氮偶联类似物，它显示出 Hg 选择性；Hg 配合物的颜色也由存在的阴离子的性质控制。我们还参与了一项制备单环和连接大环的计划，该大环具有混合供体组，对重金属离子表现出高选择性。例如，我们已经报道了基于 L 和结构表征的单环和连接大环的软金属配合物的合成和结构。作为我们之前研究的延伸，我们一直对具