2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 | 52118-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 1,2-bis(2-formylphenoxy)ethane
• 英文别名: 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bisbenzaldehyde；2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))dibenzaldehyde；2-[2-(2-Formylphenoxy)ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 52118-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• mdl: MFCD00087646
• 分子量: 270.285
• InChiKey: YXPZEGOFLHNCCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2912299000
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型席夫碱的制备，结构研究，光谱，热分析和分子轨道计算，并研究其生物学活性

  摘要：

  通过双醛（2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基））二苯甲醛）之间的缩合反应，制备了两个新的席夫碱（EB1和L1）作为新的大环化合物：首先与肼甲硫酰胺反应制得（EB1） ，其次用4，6-二氨基嘧啶-2-硫醇得到（L1）。EB1的通式C 18 H 20 N 6 O 2 S 2的摩尔质量= 416.520，并且IUPAC名称为（（N，N'Z，N，N'E）-N，N'-（（（（乙烷1,2二基双（氧基）双（2，1亚苯基））双（亚甲基亚苯基））双（1肼基甲硫基酰胺）L1的通式为C 20 H 16 N 4 O 2S的摩尔质量= 376.10；IUPAC名称为1，2-双（2-乙烯基苯氧基）乙烷4，6-二氨基嘧啶-2-硫醇。根据元素分析，FT-IR和1 H NMR光谱，质量和热重分析（TG，DTG）对所得化合物的结构进行表征。活化热力学参数，例如ΔE *，ΔH *，ΔS *和ΔG *使用Coats–Redf

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.014
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  高效合成含有乙二醇间隔基的新型亚苄基巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生物

  摘要：

  乙二醇基芳香醛与巴比妥酸衍生物在乙醇中的Knoevenagel缩合反应生成了新的亚苄基巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生物，这些衍生物含有良好的乙二醇间隔基。由它们的IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱和质谱推导产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0499-2

文献信息

• DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200207744A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are dimeric inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
• 2-Bromo-1-(1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)ethanone: Versatile Precursor for Novel Mono- and Bis[pyrazolylthiazoles]
  作者：Mostafa E. Salem、Ahmed F. Darweesh、Ahmed E. M. Mekky、Ahmad M. Farag、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.2571

  日期：2017.1

  The synthesis of novel bis(thiazoles) 20a, 20b, 20c and 23a, 23b, 23c is reported. Thus, reaction of 2‐bromo‐1‐(5‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)ethanone (6) with the corresponding thioamide derivatives 7a,7b, in refluxing EtOH in the presence of triethylamine, afforded 4‐pyrazolylthiazoles 8a, 8b in good yields. On the other hand, the novel bis(thiazoles) 20a, 20b, 20c and 23a, 23b, 23c were obtained

  报道了新型双（噻唑）20a，20b，20c和23a，23b，23c的合成。因此，在三乙胺存在下，在回流的EtOH中，2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）乙酮（6）与相应的硫酰胺衍生物7a，7b反应，得到了4-吡唑基噻唑8a和8b，收率很高。另一方面，新型双（噻唑）20a，20b，20c和23a，23b，23c由6与相应的苯甲醛硫代半金属咔唑19a，19b，19c，22a，22b，22c在回流的EtOH中的反应获得。通过将相应的双（醛）18a，18b，18c和21a，21b，21c与硫代氨基脲缩合获得化合物19a，19b，19c和22a，22b，22c。
• Synthesis of new, vital and pharmacologically important bis phthalazine-triones using an efficient magnetic nanocatalyst and their HF and NBO investigation
  作者：Mahdia Hamidinasab、Mohammad Ali Bodaghifard、Akbar Mobinikhaledi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127091

  日期：2020.1

  Abstract One-pot pseudo five-component synthesis of some new, vital and pharmaceutically important bis 1H-Indazolo [1,2-b]phthalazine-triones has been considered in presence of prepared NiFe2O4@TiO2-DEA-OSO3H nanostructure as an efficient magnetic nanocatalyst. The synthesized compounds can be good candidates to have diverse biological potency and efficacy. The geometry, electronic structure, natural

  摘要 在制备的 NiFe2O4@TiO2-DEA-OSO3H 纳米结构的存在下，一些新的、重要的和药学上重要的双 1H-吲唑并 [1,2-b] 酞嗪三酮的一锅伪五组分合成被认为是一种有效的磁性纳米催化剂。合成的化合物可以成为具有多种生物效力和功效的良好候选物。使用HF/3-21G计算方法对一些双1H-吲唑并[1,2-b]酞嗪三酮进行几何、电子结构、自然键轨道(NBO)和分子静电势(MEP)表面分析。理论研究揭示了产物结构存在分子内氢键和高HOMO-LUMO能隙。该方案的一些优点是产量高、反应时间短、纯化简单、和环境温和的反应条件。此外，催化剂可重复使用至少六次，而催化活性没有显着损失。
• Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.070

  日期：2015.10

  metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
• Synthesis of New Dihydroxy-dioxygenated ortho-[2,x]Cyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Cristian Simion、Alina Simion、Yoshiharu Mitoma、Satoko Nagashima、Takatoshi Kawaji、Iwao Hashimoto

  DOI：10.3987/com-00-9022

  日期：——

  compounds (la-I) by intramolecular reductive coupling is presented The reaction is carried out in water solution. in the presence of Zn or Al powder, in basic media. INTRODUCTION The reductive coupling of carbonyl compounds using different catalytic systems (such as metals, low-valent early transition metal species, salts or complexes) is known as pinacol coupling reaction, and various reducing agents

  介绍了通过分子内还原偶联合成化合物(Ia-I)。反应在水溶液中进行。在存在锌或铝粉的情况下，在碱性介质中。引言 使用不同催化体系（如金属、低价早期过渡金属物种、盐或配合物）的羰基化合物的还原偶联被称为频哪醇偶联反应，并且在过去三年中已经广泛开发了用于该反应的各种还原剂几十年来，这种通过羰基化合物的还原偶联来构建碳-碳键和随后的 1,2-二醇的特殊方法作为分子间过程比分子内过程受到了更多的关注。尽管如此，上述反应的几个分子内形式被有效地用作一些复杂的天然和非天然产物的全合成的关键步骤。因此，我们可以很容易地将分子内的诱导偶联过程分类为：l）从脂肪族二醛开始，2）从硫醚二羰基化合物开始；r 3）从联苯衍生物开始；o 4）用于合成天然产物（如紫杉类环）系统，s trehazoline6 ortrehazolamine，? 肌醇衍生物，s cembranoiclse 或其他萜类化合物'o) 此外，