(2S,3R,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene-2-carboxylic acid methyl ester | 123125-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 123125-21-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: JURSQDJDYDCMQN-HCJLEQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene-2-carboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 重铬酸吡啶 、 amberlyst-15 、 3 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 methyl (2R,3R,3aS,5aR,5bS,7Z,14S,19E,20aS,21aR,21bR)-15-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-ethyl-2-methyl-9,16,18-trioxo-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,20a,21,21a,21b-icosahydro-1H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective and highly convergent synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a066
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,5aS,5bR,8aS,9aR,9bR)-3-Ethyl-2-methyl-1,2,3,3a,5a,5b,6,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclopenta[b]-as-indacen-8-one 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 amberlyst-15 、 碘苯二乙酸 、 3 A molecular sieve 作用下， 反应 48.5h， 生成 (2S,3R,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective and highly convergent synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a066