(2S,5aR,7R,9S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-3-trimethylsilanyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[c]inden-9-ol | 251650-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5aR,7R,9S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-3-trimethylsilanyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[c]inden-9-ol
• 英文别名: (2S,5aR,7R,9S,9aS)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-3-trimethylsilyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[i]inden-9-ol
• CAS: 251650-97-2
• 化学式: C₂₃H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 408.772
• InChiKey: ZKWSMGWVWPMAJV-JLKLANRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5aR,7R,9S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-3-trimethylsilanyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[c]inden-9-ol 在 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 lithium perchlorate 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 生成 (1S,3R,8R,9R,12S,14R,16S)-5,14-dimethyl-16-phenylmethoxy-5-azatetracyclo[7.7.0.01,12.03,8]hexadecane-4,6,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992315o
• 作为产物：
  描述：

  (Dimethyl-{(E)-3-[(4R,6R)-4-methyl-6-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-2-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enyl]-propenyl}-silanyl)-benzene 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 L-Selectride 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,5aR,7R,9S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-3-trimethylsilanyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[c]inden-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992315o