2-O-benzyl-1-O-<4-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(S)-glycerol | 89387-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-benzyl-1-O-<4-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(S)-glycerol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(2S)-2-phenylmethoxypropoxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 89387-39-3；89461-05-2
• 化学式: C₄₉H₆₂O₁₇
• 分子量: 923.021
• InChiKey: YQXFKWMBMTYXRO-KXXBEWLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  233.91
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-1-O-<4-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(S)-glycerol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95.7%的产率得到1-O-<4-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(S)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose 在 sodium methylate 四溴化碳 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-O-benzyl-1-O-<4-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(S)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies on rhynchosporoside: Stereoselective synthesis of 1-O- and 2-O-α-cellotriosyl-3-deoxy-2(R)- and -2(S)-glycerol
  作者：Fumio Sugawara、Haruhiko Nakayama、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88494-8

  日期：1983.11