1-O-(4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol | 89401-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-(4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(2S)-2-phenylmethoxypropoxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 89401-31-0
• 化学式: C₃₉H₄₄O₈
• 分子量: 640.774
• InChiKey: GGIVNTXVESBVHT-SYQUNLLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-O-<4-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(R)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on rhynchosporoside: Stereoselective synthesis of 1-O- and 2-O-α-cellotriosyl-3-deoxy-2(R)- and -2(S)-glycerol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88494-8
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-O-(4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on rhynchosporoside: Stereoselective synthesis of 1-O- and 2-O-α-cellotriosyl-3-deoxy-2(R)- and -2(S)-glycerol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88494-8

文献信息

• Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272
  作者：Sugawara, Fumio、Nakayama, Haruhiko、Stroebel, Gary A.、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——