Benzoic acid (3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-benzyloxy-2-ethoxy-7-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-ethoxy-2,8-diphenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester | 1053638-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-benzyloxy-2-ethoxy-7-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-ethoxy-2,8-diphenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2-ethoxy-7-[[(1R,2S,6S,7S,9R,12R)-4-ethoxy-4,12-diphenyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]-2-phenyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 1053638-91-7
• 化学式: C₅₁H₅₂O₁₄
• 分子量: 888.965
• InChiKey: PAIFSFBTNBIKNU-RDOAIDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-benzyloxy-2-ethoxy-7-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-ethoxy-2,8-diphenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4R,5S,6R)-6-benzyloxy-3-((2R,4aR,6S,7S,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose

  摘要：

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。

  DOI：

  10.1039/b210661m
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴代纤维二糖 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 Benzoic acid (3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-benzyloxy-2-ethoxy-7-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-ethoxy-2,8-diphenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose

  摘要：

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。

  DOI：

  10.1039/b210661m

文献信息

• The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose
  作者：Gavin W. J. Twaddle、Dmitry V. Yashunsky、Andrei V. Nikolaev

  DOI：10.1039/b210661m

  日期：2003.2.11

  A D-cellobiose derivative was converted to D-mannobiose viasimultaneous epimerization at C-2 and C-2′. Subsequent β-D-glucosylation and epimerization at C-2″ gave D-mannotriose.

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。