benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside} | 184033-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside}
• 英文别名: Benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosid}；(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 184033-07-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₁
• 分子量: 520.533
• InChiKey: AITPWKQQSMLVDZ-SIOUJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside} 在 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-O²,O³-dimethyl-β-D-glucopyranosyl]-O²,O³,O⁶-trimethyl-β-D-glucopyranoside}
  参考文献：
  名称：

  Hess et al., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1134,1137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴代纤维二糖 在 mercury(II) diacetate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside}
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose

  摘要：

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。

  DOI：

  10.1039/b210661m

文献信息

• The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose
  作者：Gavin W. J. Twaddle、Dmitry V. Yashunsky、Andrei V. Nikolaev

  DOI：10.1039/b210661m

  日期：2003.2.11

  A D-cellobiose derivative was converted to D-mannobiose viasimultaneous epimerization at C-2 and C-2′. Subsequent β-D-glucosylation and epimerization at C-2″ gave D-mannotriose.

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。
• Hess et al., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1134,1137
  作者：Hess et al.

  DOI：——

  日期：——