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ethyl 9,10-dimethoxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridine-2-carboxylate | 141990-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 9,10-dimethoxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 4,5-dimethoxy-8-oxo-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,12(16),13-hexaene-14-carboxylate
ethyl 9,10-dimethoxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridine-2-carboxylate化学式
CAS
141990-73-0
化学式
C20H19NO5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
PJXJMKNVWBBMTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • A new approach to the synthesis of antitumoralkaloids with the lycorane skeleton
    作者:Dolores Pérez、Enrique Guitián、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74224-9
    日期:1992.4
    A new approach to the synthesis of lycorane-type alkaloids is described. The key step is intramolecular cycloaddition between an alpha-pyrone and an alkyne.
  • Synthesis of Antitumor Lycorines by Intramolecular Diels−Alder Reaction
    作者:Dolores Pérez、Gema Burés、Enrique Guitián、Luis Castedo
    DOI:10.1021/jo9518415
    日期:1996.1.1
    Pharmacologically interesting lycorines were obtained by a short, efficient method based on an intramolecular Diels-Alder reaction between an alpha-pyrone and an alkyne, followed by loss of CO2 in a retro Diels-Alder reaction. The cyclization precursors (pyrones 9) were obtained in good yields in two or three steps from the corresponding homophthalic acid or anhydride.
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