4-溴-2,5-二氟苯磺酰胺 | 214209-98-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二氟苯磺酰胺
• 中文别名: 4-溴-2,5-二氟苯磺酰胺,98；4-溴-2,5-二氟苯磺酰胺,98%
• 英文名称: 4-bromo-2,5-difluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-2,5-difluorobenzenesulphonamide
• CAS: 214209-98-0
• 化学式: C₆H₄BrF₂NO₂S
• 分子量: 272.07
• InChiKey: MINSVLXUGHJBPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169°C
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二氟苯磺酰胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-bromo-2,5-difluorophenylsulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE

  摘要：

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。

  公开号：

  US20100022601A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二氟苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 生成 4-溴-2,5-二氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1

文献信息

• Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06300352B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  The invention relates to novel pyridyl derivatives, their use as medicaments, pharmaceutical formulations containing them and methods for their preparation.

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Cycloalkylated benzothiadiazines, a process for their preparation and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：FRANCOTTE Pierre

  公开号：US20100009974A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): wherein: R Cy represents an unsubstituted or substituted cycloalkyl group or cycloalkylalkyl group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen or halogen atom or a nitro group; a cyano group; a hydroxy group; an alkoxy group; an alkyl group; an unsubstituted or substituted amino group; a carboxy group; an alkoxycarbonyl group; an aryloxycarbonyl group; an unsubstituted or substituted aminocarbonyl group. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing conditions treatable by an AMPA receptor modulator.

  式（I）的化合物：其中：RCy表示未取代或取代的环烷基或环烷基烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表氢或卤素原子或硝基团；氰基；羟基；烷氧基；烷基；未取代或取代的氨基团；羧基；烷氧羰基；芳基氧羰基；未取代或取代的氨基羰基。含有这些化合物的药物产品，可用于治疗或预防通过AMPA受体调节剂可治疗的疾病。
• Ccr4 antagonist and medical use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20060004010A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  化合物式（I）或其盐，并且其医疗用途（式中的符号如说明书所述）。化合物式（I）具有CCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CCR4相关的疾病的药物，即CCR4介导的疾病，例如炎症和/或过敏性疾病[例如全身炎症反应综合征（SIRS），过敏性休克或类似休克反应，过敏性血管炎，移植器官排斥反应，肝炎，肾炎，肾病综合征，胰腺炎，鼻炎，关节炎，炎症性眼部疾病，炎症性肠病，大脑和/或循环系统疾病，呼吸系统疾病，皮肤疾病，自身免疫性疾病等]等。
• Substituted Biphenyl Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070275968A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。