3-(4'-Trifluormethyl-tetrafluorphenyl)-prop-2-inol | 61794-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-Trifluormethyl-tetrafluorphenyl)-prop-2-inol
• 英文别名: 1-(4-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-propyn-3-ol；3-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 61794-47-6
• 化学式: C₁₀H₃F₇O
• 分子量: 272.122
• InChiKey: WSNGOKPMHZCNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-Trifluormethyl-tetrafluorphenyl)-prop-2-inol 在 nickel(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Trifluormethyltetrafluorphenylacetylen
  参考文献：
  名称：

  聚氟苯基乙炔及相关化合物

  摘要：

  由五氟和4-取代的四氟碘苯（取代基R为CF 3-，H-，CH 3-或CH 3 O-）与铜（I）3-（2'-四氢吡喃氧基）丙-1的反应已获得相应的3-（聚氟苯基）丙-2-炔醇衍生物。其中R = N（CH 3）2-和NH 2-未获得炔属醇；这些是通过二甲胺和氨与3-（五氟苯基）丙-2-炔醇本身的反应合成的。通过在二恶烷/ NaOH水溶液中的过氧化镍将炔醇转化为相应的多氟苯基乙炔。用60℃的苯作为溶剂，将3-（五氟苯基）丙-2-炔醇氧化成醛和酸，在回流的苯中，得到1-4双（多氟苯基）丁二炔和多氟苯基乙炔。已经讨论了一些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85181-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟三氟甲苯 生成 3-(4'-Trifluormethyl-tetrafluorphenyl)-prop-2-inol
  参考文献：
  名称：

  聚氟苯基乙炔及相关化合物

  摘要：

  由五氟和4-取代的四氟碘苯（取代基R为CF 3-，H-，CH 3-或CH 3 O-）与铜（I）3-（2'-四氢吡喃氧基）丙-1的反应已获得相应的3-（聚氟苯基）丙-2-炔醇衍生物。其中R = N（CH 3）2-和NH 2-未获得炔属醇；这些是通过二甲胺和氨与3-（五氟苯基）丙-2-炔醇本身的反应合成的。通过在二恶烷/ NaOH水溶液中的过氧化镍将炔醇转化为相应的多氟苯基乙炔。用60℃的苯作为溶剂，将3-（五氟苯基）丙-2-炔醇氧化成醛和酸，在回流的苯中，得到1-4双（多氟苯基）丁二炔和多氟苯基乙炔。已经讨论了一些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85181-2

文献信息

• US4322432A
  申请人：——

  公开号：US4322432A

  公开（公告）日：1982-03-30