(1S,3R,6R,9S)-3-isopropenyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one | 177532-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,6R,9S)-3-isopropenyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one
• 英文别名: (1S,3aR,6R,7aS)-1,3a,7a-trimethyl-6-prop-1-en-2-yl-1,3,4,5,6,7-hexahydroinden-2-one
• CAS: 177532-94-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: YFEYRMQGORSEKZ-GBOPCIDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6R,9S)-3-isopropenyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 (1S,3R,6R,9S)-3-isopropenyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Viswajanani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R,6S,7S,9S)-4-isopropenyl-1,6,7-trimethyltricyclo[4.3.0.0^2.9]nonan-8-one 在 氨 作用下， 反应 0.25h， 以76%的产率得到(1S,3R,6R,9S)-3-isopropenyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Viswajanani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srikrishna; Viswajanani; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1265 - 1274
  作者：Srikrishna、Viswajanani、Dinesh

  DOI：——

  日期：——