(E)-7-phenyl-6-ene-5-hydroxy-2-heptinoic acid | 57872-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-7-phenyl-6-ene-5-hydroxy-2-heptinoic acid
• 英文别名: (+/-)-5-hydroxy-7t-phenyl-hept-6-en-2-ynoic acid；(+/-)-5-Hydroxy-7t-phenyl-hept-6-en-2-insaeure；(E)-5-hydroxy-7-phenylhept-6-en-2-ynoic acid
• CAS: 57872-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: MIYBRCODDDQWQW-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-phenyl-6-ene-5-hydroxy-2-heptinoic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6R,7R,8R)-(+)-goniothalamin oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Baker's yeast mediated reduction of α,β-unsaturated δ-lactones in the goniothalamin series.

  摘要：

  Baker's yeast reduction of racemic alpha,beta-unsaturated delta-lactones 5, 6 and 7 proceeds with kinetic preference for the (S) enantiomers. The procedure allows the obtainment of enantiomerically pure (+)-(R)-goniothalamin 5.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80139-8
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-7-phenyl-6-ene-5-hydroxy-2-heptinoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Baker's yeast mediated reduction of α,β-unsaturated δ-lactones in the goniothalamin series.

  摘要：

  Baker's yeast reduction of racemic alpha,beta-unsaturated delta-lactones 5, 6 and 7 proceeds with kinetic preference for the (S) enantiomers. The procedure allows the obtainment of enantiomerically pure (+)-(R)-goniothalamin 5.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80139-8

文献信息

• 719. Researches on acetylenic compounds. Part XXV. Synthesis of (±)-kawain
  作者：E. M. F. Fowler、H. B. Henbest

  DOI：10.1039/jr9500003642

  日期：——
• Stereochemistry of Baker's yeast mediated reduction of α,β-unsaturated δ-lactones in the goniothalamin series.
  作者：Claudio Fuganti、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Antonella Sarra、Stefano Servi

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80139-8

  日期：1994.7

  Baker's yeast reduction of racemic alpha,beta-unsaturated delta-lactones 5, 6 and 7 proceeds with kinetic preference for the (S) enantiomers. The procedure allows the obtainment of enantiomerically pure (+)-(R)-goniothalamin 5.