[(1R,2R,7R,9R,10R,12S)-1,5-dimethyl-4,10-bis(trimethylsilyloxy)spiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,5-diene-12,2'-oxirane]-2-yl]methoxy-trimethylsilane | 119649-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2R,7R,9R,10R,12S)-1,5-dimethyl-4,10-bis(trimethylsilyloxy)spiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,5-diene-12,2'-oxirane]-2-yl]methoxy-trimethylsilane
• CAS: 119649-04-6
• 化学式: C₂₄H₄₄O₅Si₃
• 分子量: 496.867
• InChiKey: NETKOBGRUYTVRH-QALHXSLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,7R,9R,10R,12S)-1,5-dimethyl-4,10-bis(trimethylsilyloxy)spiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,5-diene-12,2'-oxirane]-2-yl]methoxy-trimethylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以39%的产率得到deoxynivalenol tristrimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cameron; Colvin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 887 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,15-dihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 [(1R,2R,7R,9R,10R,12S)-1,5-dimethyl-4,10-bis(trimethylsilyloxy)spiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,5-diene-12,2'-oxirane]-2-yl]methoxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cameron; Colvin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 887 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMERON, STUART;COLVIN, ERNEST W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 887-895
  作者：CAMERON, STUART、COLVIN, ERNEST W.

  DOI：——

  日期：——