4-甲氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | 758699-74-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-甲氧基-3-吡啶硼酸频那醇酯；4-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼烷)-吡啶；4-甲氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯,97；4-甲氧基吡啶-3-硼酸频呐醇酯；4-甲氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯,97%
• 英文名称: 4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 758699-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₃
• 分子量: 235.091
• InChiKey: FVHUFNSLTSKBDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(4-(4-methylpiperazine-1-yl)piperidine-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-4'-methoxy-6-methyl-[2,3'-bipyridine]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑化合物

  摘要：

  本发明涉及一类式(1)所示的化合物及其制备方法，及式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为EGFR抑制剂在抗肿瘤等EGFR相关疾病的药物制备中的用途。

  公开号：

  CN113880804A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016036586A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, and A are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及一种反向吲唑化合物的取代物，其化学式为(I)：及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R9和A如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的强效抑制剂，并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用，如帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在涉及LRRK-2激酶的疾病的预防或治疗中的用途。
• Tetrahydrothiazepine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08927536B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent effect of inhibiting 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: General formula (I) wherein R1 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from substituent group A or a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from substituent group A; R2 independently represents a halogen atom or a C1-C6 alkyl group; n represents an integer of 0 to 2; and substituent group A represents the group consisting of halogen atoms, C1-C6 alkyl groups, and so forth.

  本发明涉及一种由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型的效果：通式（I）其中R1代表苯基，该苯基可能被1到5个独立选择的取代基A取代，或者是一种杂环基，该杂环基可能被1到4个独立选择的取代基A取代；R2独立地表示卤素原子或C1-C6烷基；n表示0到2的整数；取代基A表示卤素原子、C1-C6烷基等。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022090481A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1to R4and X1to X5have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED PYRIDINE FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS DE PYRIDINE À SUBSTITUTION AMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 氨基取代的吡啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022214044A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  公开了式(A)至式(D)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团定义详见说明书。还公开了包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中用途。
• TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2700643B1

  公开（公告）日：2016-11-23