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2-hydroxyethyl 2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
2-hydroxyethyl 2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 118662-71-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyethyl 2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
英文别名
N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]tetradecanamide
CAS
118662-71-8
化学式
C
22
H
43
NO
7
mdl
——
分子量
433.586
InChiKey
SDBZJMHFSGPOGL-FYKMYLNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
30
可旋转键数:
17
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
129
氢给体数:
5
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranose
172490-46-9
C
9
H
14
Cl
3
NO
7
354.572
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxyethyl 2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
118638-68-9
C
25
H
47
NO
7
473.651
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxyethyl 2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
Tetradecanoic acid (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[2-(diphenoxy-phosphoryloxy)-ethoxy]-2,2-dimethyl-7-tetradecanoylamino-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
参考文献:
名称:
具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。
摘要:
合成了三个新颖的脂质A类似物,它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物(2)在天然脂质A(来自大肠杆菌)中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基,因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个(3)具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个(R)-3-羟基十四烷酰基,保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物(4)的结构与3类似,除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性,而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明,糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型,它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。
DOI:
10.1248/cpb.38.3366
作为产物:
描述:
2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranose
在
N-甲基吗啉
、
吡啶
、
盐酸
、
sodium methylate
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.33h, 生成
2-hydroxyethyl 2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。
摘要:
合成了三个新颖的脂质A类似物,它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物(2)在天然脂质A(来自大肠杆菌)中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基,因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个(3)具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个(R)-3-羟基十四烷酰基,保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物(4)的结构与3类似,除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性,而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明,糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型,它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。
DOI:
10.1248/cpb.38.3366
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文献信息
Disaccharide derivatives
申请人:
DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0330715B1
公开(公告)日:
1993-06-16
KUSAMA, TSUNEO;SOGA, TSUNEHIKO;SHIOYA, EMIKO;NAKAYAMA, KIYOSHI;NAKAJIMA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3366-3372
作者:
KUSAMA, TSUNEO、SOGA, TSUNEHIKO、SHIOYA, EMIKO、NAKAYAMA, KIYOSHI、NAKAJIMA, +
DOI:
——
日期:
——
US5006647A
申请人:
——
公开号:
US5006647A
公开(公告)日:
1991-04-09
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