<(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl didehydroalaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester | 126167-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl didehydroalaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
• CAS: 126167-00-8
• 化学式: C₃₅H₃₆N₆O₁₅
• 分子量: 780.702
• InChiKey: OVGNKPAOAYDTHO-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  287.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl didehydroalaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 DL-dithiothreitol 、 IPNS enzyme 、 氢气 、 氧气 、 碳酸氢铵 、 iron(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 6α-methoxy-10-oxoisopenicillin N
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 <(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl didehydroalaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7