N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester | 126166-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
• CAS: 126166-92-5
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₇S
• 分子量: 579.674
• InChiKey: UJHJXSYBFKLDBO-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 <(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino>-2-oxapentanoyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-S-苄基-L-半胱氨酸 、 (2R)-valine-p-nitrobenzyl ester 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7