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occidentalol | 473-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
occidentalol
英文别名
10-α-eudesma-1,3-dien-11-ol;2-[(2R,4aR,8aS)-4a,8-dimethyl-2,3,4,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-yl]propan-2-ol
occidentalol化学式
CAS
473-17-6
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
AMZWKSYAMHGGSR-IPYPFGDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97.5-98.0 °C
  • 沸点:
    306.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.266 (est)
  • 保留指数:
    1538

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    occidentalol 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 10-epi-eudesmol
    参考文献:
    名称:
    Nakatsuka; Hirose, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1956, vol. 20, p. 215,217
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-二氢香芹酮aluminum oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 occidentalol
    参考文献:
    名称:
    (+)-Occidentalol: Absolute Stereostructure and Total Synthesis
    摘要:
    从(+)-二氢香茅酮(3)和(+)-西洋香叶醇(2)中制备了羟基酮7,从而确定了后者的绝对立体结构。将化合物7转化为(+)-西洋香叶醇的三阶段反应构成了倍半萜的全合成。
    DOI:
    10.1139/v72-051
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文献信息

  • Total Synthesis of (+)-Occidentalol
    作者:M. Sergent、M. Mongrain、P. Deslongchamps
    DOI:10.1139/v72-050
    日期:1972.2.1

    A synthesis of (+)-occidentalol (1) has been realized in six steps, starting from the readily available enonealcohol 3.

    从易得的烯醇3出发,经过六步反应,成功合成了(+)-occidentalol (1)。
  • The stereochemistry of occidentalol and its hydrogenation products
    作者:E. Von Rudloff、H. Erdtman
    DOI:10.1016/0040-4020(62)80012-x
    日期:1962.1
    dihydroeudesmol and a new isomer, epidihydroeudesmol, isolated by means of gas liquid chromatography and found to differ from the tetrahydro-occidentalols. From these data it is deduced that occidentalol and its derivatives have a cis-fused decalene ring system. This was supported by oxidation studies on the fully hydrogenated derivatives.
    用木炭上的钯氢化西西他洛主要得到二氢西西他洛,而后者在铂催化剂上的氢化则得到四氢西西他洛,熔点84°。在极性溶剂中,西多洛尔还原为含有第二种完全饱和的化合物表四氢-西多洛尔的混合物,熔点117°。二氢奥西他洛尔与α-大麦芽酚不相同,四氢衍生物中的任何一个都不与二氢大麦芽酚相同。在钯/木炭上加氢马鞭草酚加氢制得等摩尔混合物,为二氢双酚和一种新的异构体,表二氢双酚,通过气相色谱法分离,发现与四氢-异辛醇是不同的。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 从这些数据推论出西西他洛及其衍生物具有顺式稠合的萘烷环系统。对完全氢化的衍生物的氧化研究证明了这一点。
  • Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>‐Decalins by Merging the Birch Reduction and Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reaction
    作者:Xu‐Ge Si、Shi‐Xiong Feng、Zhuo‐Yan Wang、Xiaoyu Chen、Meng‐Meng Xu、Yu‐Zhen Zhang、Jun‐Xiong He、Limin Yang、Quan Cai
    DOI:10.1002/anie.202303876
    日期:2023.8.7
    Asymmetric synthesis of highly functionalized chiral cis-decalins was realized by merging Birch reduction and a tandem olefin migration/asymmetric IEDDA reaction. Up to six contiguous and two quaternary stereocenters could be formed in one step by efficient kinetic resolution. The synthetic value of the approach is illustrated by the concise total synthesis of (+)-occidentalol and the synthesis of
    通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应,实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分,一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。
  • Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Prophylaxe und/oder Bekämpfung zumindest eines Pflanzenschädlings
    申请人:Zorn, Andrea
    公开号:EP1287742A1
    公开(公告)日:2003-03-05
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Prophylaxe und/oder Bekämpfung von zumindest einem Pflanzenschädling durch Zusammengeben mehrerer Komponenten. Das Mittel aus den Komponenten, jeweils in Gew.-%, 2 % bis 15 % der Blätter einer Thuja occidentalis (Cupressaceae) und 0,1 % bis 10 % der Rinde einer Populus tremuloides (Salicaceae), wird unter Zugabe eines Lösungsmittels, wobei dieses den Rest auf 100 Gew.-% bildet, hergestellt.
    本发明涉及一种通过组合几种成分来制备预防和/或控制至少一种植物害虫的制剂的工艺。该制剂由以下组分制备而成,每种组分的重量百分比为:2%至 15%的冲天香树叶和 0.1%至 10%的杨树树皮,并加入一种溶剂,后者构成剩余部分的重量百分比为 100%。
  • Dry deodorant containing a sesquiterpene alcohol and zinc oxide
    申请人:Brahms John
    公开号:US20050191257A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    A suspension product for reducing wetness under the arm which product comprises in % by weight based on the entire weight of the product: (a) 0.01-20% of a superabsorbent polymer with water absorbing capacity between 10-1000 g water/g superabsorber in the absence of added sodium chloride; (b) 0.05-10% of a sesquiterpene material; (c) 0.05-10% of a small particle size zinc oxide having a particle size range of 0.02-200 microns; (d) 2-88% of a volatile silicone, wherein the product is not made with any separately added water.
    一种用于减少腋下潮湿的悬浮产品,该产品按重量计,以产品总重量的百分比计, 包括:(a) 0.01-20%的超吸收聚合物,在不添加氯化钠的情况下,其吸水能力在 10-1000 克水/克超吸收剂之间;(b) 0.05-10%的倍半萜材料;(c) 0.05-10%的小粒径氧化锌,其粒径范围为 0.02-200 微米;(d) 2-88% 的挥发性有机硅,其中该产品不使用任何单独添加的水。
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