5,6-dihydro-6-methoxynitidine | 41349-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-methoxynitidine
• 英文别名: 5,6-Dihydro-6-methoxynitidin；2,3,13-trimethoxy-12-methyl-12,13-dihydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine；13-Methoxydihydronitidine；2,3,13-trimethoxy-12-methyl-13H-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridine
• CAS: 41349-33-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅
• 分子量: 379.412
• InChiKey: SZEOMBMBHCBJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-6-methoxynitidine 生成 氯化两面针碱
  参考文献：
  名称：

  WALL, MONROE E.;WANI, M. C.;TAYLOR, HAROLD, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 6, 1095-1099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,5-dimethoxy-N-methylbenzamide 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5,6-dihydro-6-methoxynitidine
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺家族生物碱的合成途径

  摘要：

  新的合成方案已提供了三种相关的生物碱，氧硝啶，亚硝胺和5,6-二氢亚硝胺。在这种方法中，镍催化的环化反应被指示为构建异喹啉酮核心结构的关键步骤。随后的转化产生目标生物碱。

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03977-z

文献信息

• Zee-Cheng,K.-Y.; Cheng,C.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 85 - 88
  作者：Zee-Cheng,K.-Y.、Cheng,C.C.

  DOI：——

  日期：——
• PSEUDOBASE BENZO [C]PHENANTHRIDINES WITH IMPROVED EFFICACY, STABILITY, AND SAFETY
  申请人：Yale University

  公开号：EP2057149B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• PSEUDOBASE BENZO[C]PHENANTHRIDINES WITH IMPROVED EFFICACY, STABILITY, AND SAFETY
  申请人：Shaw Kenneth

  公开号：US20080076781A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Pseudobase benzo[c]phenanthridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I are provided herein. The variables R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Certain pseudobase benzo[c]phenanthridines provided herein act as prodrugs, targeting the parent benzo[c]phenanthridinium alkaloid to hydrophilic or hydrophobic regions in the body. Pharmaceutical compositions comprising a pseudobase benzo[c]phenanthridine and a carrier, excipient, or diluent are provided herein. Methods of treating or preventing microbial, fungal and or viral infections and methods of treating diseases and disorders responsive to protein kinase C modulation, topoisomerase I, and/or topoisomerase II modulation are also provided.
• PSEUDOBASE BENZO[C]PHENANTRIDINES WITH IMPROVED EFFICACY, STABILITY AND SAFETY
  申请人：Shaw Kenneth

  公开号：US20100256164A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Pseudobase benzo[c]phenanthridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I are provided herein. The variables R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Certain pseudobase benzo[c]phenanthridines provided herein act as prodrugs, targeting the parent benzo[c]phenanthridinium alkaloid to hydrophilic or hydrophobic regions in the body. Pharmaceutical compositions comprising a pseudobase benzo[c]phenanthridine and a carrier, excipient, or diluent are provided herein. Methods of treating or preventing microbial, fungal and or viral infections and methods of treating diseases and disorders responsive to protein kinase C modulation, topoisomerase I, and/or topoisomerase II modulation are also provided.
• US7531550B2
  申请人：——

  公开号：US7531550B2

  公开（公告）日：2009-05-12