2-(2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid | 100846-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(2-Oxo-cyclohexyl)-propionsaeure；2-(2-Oxocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 100846-73-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PHZPKPLQXCKVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid 在 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 三甲基-(3-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-2-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  双倍半萜内酯仿生合成的研究

  摘要：

  已证明白术内酯，羟白术内酯和双歧内酯与双吡甾醇之间可能存在仿生连接，这是通过在一个步骤中通过自由基型中间体高效地由白术内酯和羟基白术内酯模型丁烯内酯生成双歧内酯和双乳甾醇核心结构来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01172-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基六氢-1-苯并呋喃-2(3H)-酮 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-(2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  McRae; Charlesworth; Alexander, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1943, vol. 21, p. 1,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Processes of Carprofen
  申请人：Yi Lin

  公开号：US20160326113A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Methods and intermediates for the synthesis of carprofen and its derivatives starting from cyclohexanone are disclosed.

  公开了一种从环己酮开始合成卡洛芬及其衍生物的方法和中间体。
• 216. The constitution of ψ-solution. Part IV. A study of the butenolide system
  作者：Wesley Cocker、Stanley Hornsby

  DOI：10.1039/jr9470001157

  日期：——
• Michael reaction of conjugated nitro olefins with carboxylic acid dianions and with ester enolates: new synthesis of .gamma.-keto acids and .gamma.-keto esters
  作者：Masaaki Miyashita、Ryuji Yamaguchi、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/jo00190a003

  日期：1984.8
• 11. The constitution of ψ-santonin. Part I
  作者：G. R. Clemo、Wesley Cocker

  DOI：10.1039/jr9460000030

  日期：——
• Dimerization of Butenolide Structures. A Biomimetic Approach to the Dimeric Sesquiterpene Lactones (±)-Biatractylolide and (±)-Biepiasterolide
  作者：Sharanjeet K. Bagal、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/jo0488053

  日期：2004.12.1

  The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide 2, atractylolide 3, and hydroxyatractylolide 4.