ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)propanoate | 360055-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)propanoate
• 英文别名: 2-<2-Oxo-cyclohexyl>-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-cyclohexanon)propionat；2-(2-Oxo-cyclohexyl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)propanoate
• CAS: 360055-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: PUABELNBFWPYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  双倍半萜内酯仿生合成的研究

  摘要：

  已证明白术内酯，羟白术内酯和双歧内酯与双吡甾醇之间可能存在仿生连接，这是通过在一个步骤中通过自由基型中间体高效地由白术内酯和羟基白术内酯模型丁烯内酯生成双歧内酯和双乳甾醇核心结构来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01172-9
• 作为产物：
  描述：

  1-tri(n-butyl)stannyloxy-1-cyclohexene 、 2-溴丙酸乙酯 在 air 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以15%的产率得到ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utility of Stannyl Enolates as Radical Alkylating Agents¹

  摘要：

  [GRAPHICS]The radical-initiated beta -ketoalkylation of haloalkanes with tributylstannyl enolates is described. Stannyl enolates derived from aromatic ketones are reactive toward the homolytic beta -ketoalkylation of simple haloalkanes as well as those activated by an electron-withdrawing group. The reactivity of stannyl enolates as radical alkylating agents can be utilized for an efficient three-component coupling reaction among stannyl enolates, haloalkanes, and electron-deficient alkenes.

  DOI：

  10.1021/ol016268s

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012140243A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1
• Dimerization of Butenolide Structures. A Biomimetic Approach to the Dimeric Sesquiterpene Lactones (±)-Biatractylolide and (±)-Biepiasterolide
  作者：Sharanjeet K. Bagal、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/jo0488053

  日期：2004.12.1

  The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide 2, atractylolide 3, and hydroxyatractylolide 4.
• Khazanie,P.G.; Lee-Ruff,E., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 808 - 813
  作者：Khazanie,P.G.、Lee-Ruff,E.

  DOI：——

  日期：——