1-fluoro-2-nitro-3-(prop-1-en-2-yl)benzene | 1449199-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2-nitro-3-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-2-nitro-3-(prop-1-en-2-yl)benzene；1-fluoro-2-nitro-3-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1449199-67-0
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: NHXKNRRHRGLXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2-nitro-3-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.423 g, 2.76 mmol, 85% yield) as clear and colorless oil的产率得到2-氟-6-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO

  摘要：

  本文件披露了具有以下公式（“公式一”和“公式二”和“公式三”）的分子。其中Ar1、Het、Ar2、R1、R2、R3、R4和R5在此进一步描述。

  公开号：

  US20130203593A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基硼酸频哪醇酯 、 2-溴-6-氟硝基苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到1-fluoro-2-nitro-3-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯氧基吲哚的 [3,3]-Sigmatropic 重排简明合成呋喃 [2,3-b] 吲哚啉

  摘要：

  利用 N-链烯氧基吲哚中间体的反应性，开发了一种简洁的呋喃 [2,3-b] 吲哚啉合成路线。这些化合物自发地经历 [3,3]-σ 重排，然后环化形成作为单一非对映异构体的半缩氨酸。锡促进的 N-羟基吲哚形成，然后与活化炔烃的共轭加成提供了对各种 N-烯氧基吲哚及其相应呋喃 [2,3-b] 吲哚啉的简单和模块化的访问。微型高通量实验用于促进对这种转化的范围和耐受性的研究，并且还评估了对 N-羟基吲哚与卤代芳烃的亲核芳香取代和重排的相关研究。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707250

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20130203592A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This document discloses molecules having the following formulas (“Formula One” &“Formula Two” and “Formula Three”) The Ar 1 , Het, Ar 2 , R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.

  这份文件披露了具有以下化学式的分子（“化学式一”、“化学式二”和“化学式三”） Ar1，Het，Ar2，R1，R2，R3，R4和R5在此进一步描述。
• US8916183B2
  申请人：——

  公开号：US8916183B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9018388B2
  申请人：——

  公开号：US9018388B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013116052A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This document discloses molecules having the following formulas ("Formula One" &"Formula Two" and "Formula Three") The Ar1, Het, Ar2, R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.
• Concise Synthesis of Furo[2,3-b]indolines via [3,3]-Sigmatropic Rearrangement of N-Alkenyloxyindoles
  作者：Laura L. Anderson、Michael Shevlin、Neil A. Strotman

  DOI：10.1055/s-0040-1707250

  日期：2021.1

  concise new synthetic route to furo[2,3-b]indolines has been developed by taking advantage of the reactivity of N-alkenyloxyindole intermediates. These compounds spontaneously undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement followed by cyclization to form hemiaminals as single diastereomers. Tin-promoted N-hydroxyindole formation followed by conjugate addition to activated alkynes provides simple and modular

  利用 N-链烯氧基吲哚中间体的反应性，开发了一种简洁的呋喃 [2,3-b] 吲哚啉合成路线。这些化合物自发地经历 [3,3]-σ 重排，然后环化形成作为单一非对映异构体的半缩氨酸。锡促进的 N-羟基吲哚形成，然后与活化炔烃的共轭加成提供了对各种 N-烯氧基吲哚及其相应呋喃 [2,3-b] 吲哚啉的简单和模块化的访问。微型高通量实验用于促进对这种转化的范围和耐受性的研究，并且还评估了对 N-羟基吲哚与卤代芳烃的亲核芳香取代和重排的相关研究。