6-(4-acetylphenyl)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)picolinaldehyde | 1610373-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-acetylphenyl)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)picolinaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Acetylphenyl)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)picolinaldehyde；6-(4-acetylphenyl)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1610373-23-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄Si
• 分子量: 399.562
• InChiKey: WYUFCNALOIMFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 、 6-(4-acetylphenyl)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)picolinaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2-(6-(4-acetylphenyl)-5-(2-hydroxyethoxy)pyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-iodoxybenzoic acid 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 6-(4-acetylphenyl)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。