Acetic acid (1S,2S,4R)-3-oxo-2-phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 71341-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,4R)-3-oxo-2-phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 71341-11-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: QVYVJZLLNTUAJE-OSAQELSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 在 吡啶 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium amide 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Acetic acid (1S,2S,4R)-3-oxo-2-phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of .alpha.-keto norbornyl trifluoroacetates and triflates. Discrete .alpha.-keto cations vs .sigma.-assisted (K.DELTA.) processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a017

文献信息

• Stabilization of .alpha.-keto cations by carbonyl conjugation
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/ja00399a078

  日期：1981.5
• Generation of .alpha.-keto cations. Quantitative aspects
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/jo01336a037

  日期：1979.10