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5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(6-bromo-1-hydroxyhex-2-enyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(6-bromo-1-hydroxyhex-2-enyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene | 216978-14-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(6-bromo-1-hydroxyhex-2-enyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
英文别名
(E)-6-bromo-1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]hex-2-en-1-ol
CAS
216978-14-2
化学式
C
18
H
29
BrO
3
mdl
——
分子量
373.33
InChiKey
PJIPXMHLWIJJCI-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Acetoxymethyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
216978-13-1
C
15
H
24
O
4
268.353
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(6-bromo-1-hydroxyhex-2-enyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
在
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1-(6-Bromo-1-oxohex-2-enyl)-5-formyl-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
参考文献:
名称:
A tandem radical macrocyclisation-transannular cyclisation approach towards the taxanes
摘要:
利用Bu3SnH-AIBN单独处理iodotrienedione 19和iododienynedione 38,可以通过串联自由基大环化-跨环自由基环化反应分别生成相应的紫杉烷环系25(25-30%)和56(50-60%)。相比之下,类似的一碘多烯酮61、63、65a、66a、86a和87a,以及相应的一碘烯二酮39a和59未能经历类似的串联自由基反应,而是直接还原这些底物中的碳-碘键,生成产物。紫杉烷类似物25和56的结构是通过分析它们的NMR光谱数据,并与文献中描述的相关紫杉烷的类似NMR数据进行比较来确定的。通过使用DIBAL还原56得到的1,5-二醇57的X射线晶体结构分析,确定了56的立体化学。
DOI:
10.1039/a805268i
作为产物:
描述:
3-甲基-2-丙-1-烯-2-基丁-2-烯酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、
三氟化硼乙醚
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 93.08h, 生成
5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(6-bromo-1-hydroxyhex-2-enyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
参考文献:
名称:
A tandem radical macrocyclisation-transannular cyclisation approach towards the taxanes
摘要:
利用Bu3SnH-AIBN单独处理iodotrienedione 19和iododienynedione 38,可以通过串联自由基大环化-跨环自由基环化反应分别生成相应的紫杉烷环系25(25-30%)和56(50-60%)。相比之下,类似的一碘多烯酮61、63、65a、66a、86a和87a,以及相应的一碘烯二酮39a和59未能经历类似的串联自由基反应,而是直接还原这些底物中的碳-碘键,生成产物。紫杉烷类似物25和56的结构是通过分析它们的NMR光谱数据,并与文献中描述的相关紫杉烷的类似NMR数据进行比较来确定的。通过使用DIBAL还原56得到的1,5-二醇57的X射线晶体结构分析,确定了56的立体化学。
DOI:
10.1039/a805268i
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文献信息
Houldsworth, Stephen J.; Pattenden, Gerald; Pryde, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1091 - 1093
作者:
Houldsworth, Stephen J.、Pattenden, Gerald、Pryde, David C.、Thomson, Nicholas M.
DOI:
——
日期:
——
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