1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene | 1350462-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 1350462-01-9
• 化学式: C₃₈H₄₂O
• 分子量: 514.751
• InChiKey: SYPLDGGQCWBYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1,4-亚苯基)-34-冠10-醚 、 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene 、 N,N'-di(azidoethyl)-2,9-diazaperopyrenium bis(hexafluorophosphate) 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 75.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氮杂op草识别过程的后代性质。

  摘要：

  两个一个的价格！地佐吡咯并铵的药性表现为均一性和多亲性，可使其自身和多种π电子富集的供体络合。除电子特性外，这种电子顺变性的特征还导致了固态自组装纳米线的形成，并使其充当芳族冠醚形成[3]-和两个[2]轮烷的模板（请参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205089
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-[bis(4-tert-butylphenyl)(4-ethylphenyl)methyl]phenol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  可中性的氧化还原可切换[2]轮烷†

  摘要：

  尽管存在作为纳米级器件组件的众多潜在应用，但存在有限范围的氧化还原活性，基于轮烷的分子开关。我们设计并合成了一种中性的，具有氧化还原活性的[2]轮烷，它结合了一个缺电子的均苯四甲酸二亚胺（PmI）环，该环围绕两个富氧识别位点，形式为双氧萘（DNP）和四硫富瓦烯（TTF）单元沿其哑铃组件的杆部分放置。使用MacroModel进行分子建模指导了机械互锁分子开关的设计。298 K上自由环与两个富电子客人之间在CH 2 Cl 2中的结合亲和力-一个（D a）包含DNP单元（K a = 5.8×10 2 M -1），另一个（D a）包含DNP单元（K a = 6.3×10 3） M -1）包含TTF单元-很强：它们的亲和力比TTF单元高一个数量级，这向我们建议了将这三个构件集成到双稳态[2]轮烷开关中的可行性。依靠中性的施主-受主模板和双铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），可以得到[2]

  DOI：

  10.1039/c1ob05913k