{(2R,3R,6R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl}-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl ester | 837428-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,6R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl}-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl ester
• 英文别名: [(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-[(2R,3R,6R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]acetate
• CAS: 837428-29-2
• 化学式: C₅₅H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 867.329
• InChiKey: KZRDZKUKCAFZDE-MVKRXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl}-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Schwartz's reagent 、 (1S,2R)-(+)-N-methylephedrine 、 碘 、 sodium acetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 (5S)-3-{(2R,8R,13R)-13-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-13-[(2R,5R,6R)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-dodecyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-hydroxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]tridecyl}-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  向非经典匿名产乙酸原酶的扩散。吡喃霉素和吡咯丁菌素的合成†

  摘要：

  提出了从常见的后期中间体合成非经典的非丙酮产乙酸原素，吡喃霉素和吡喃霉素。关键元素的构建依赖于不对称的HWE反应，包括内消旋异构化-二醛和消旋醛的平行动力学拆分。立体收敛的Pd催化的取代用于以不同形式的正交保护基团以受保护的形式安装C4立体中心。采用立体选择性的Zn介导的炔基化反应形成1，4-和1，6-二醇的不同策略用于完成核心结构。值得注意的是，针对吡喃霉素的立体选择性偶联反应以高度官能化的片段进行。通过2,3,6-三取代的四氢吡喃亚基的所有立体异构体的发散合成，进一步扩展了该方法。

  DOI：

  10.1021/jo052233k
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,8-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-7-hydroxyoct-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 {(2R,3R,6R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl}-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成吡喃霉素。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种立体控制的收敛性合成壬基产乙酸原素吡喃霉素（1）。不对称的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应用于访问关键中间体。四氢吡喃衍生物2是通过内二醛6的不对称脱对称获得的，丁烯内酯片段的构建采用了立体收敛反应序列，该过程涉及平行的动力学HWE拆分，然后进行了Pd催化的烯丙基取代。使用Carreira的不对称乙炔加成方法安装了C10 / C15 1,6-二醇基序。

  DOI：

  10.1021/ol0479242

文献信息

• Synthesis of Pyragonicin
  作者：Daniel Strand、Tobias Rein

  DOI：10.1021/ol050997g

  日期：2005.6.1

  [structure: see text] A stereocontrolled convergent synthesis of the annonaceous acetogenin pyragonicin (1) is presented. The key intermediates were accessed using asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) methodology. A reagent controlled zinc-mediated stereoselective coupling, joining the two highly functionalized intermediates 3 and 4, then provided the core structure.

  [结构：见正文]提出了一种立体控制的会聚乙酸原素吡喃霉素（1）的收敛性合成方法。使用不对称的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）方法访问了关键中间体。由试剂控制的锌介导的立体选择性偶联，将两个高度官能化的中间体3和4连接在一起，然后提供了核心结构。