(1R)-1-{(2R,5R,6R)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-[(Z)-dodec-2-en-1-yl]-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol | 837428-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-{(2R,5R,6R)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-[(Z)-dodec-2-en-1-yl]-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-{(2R,5R,6R)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-[(Z)-dodec-2-en-1-yl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-(trimehylsilyl)-prop-2-yn-1-ol；(1R)-1-[(2R,5R,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[(Z)-dodec-2-enyl]oxan-2-yl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 837428-35-0
• 化学式: C₃₉H₆₀O₃Si₂
• 分子量: 633.075
• InChiKey: JQEHQDAGDXHCQW-OMNMRICNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-{(2R,5R,6R)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-[(Z)-dodec-2-en-1-yl]-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Schwartz's reagent 、 氢氟酸 、 碘 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 pyranicin
  参考文献：
  名称：

  向非经典匿名产乙酸原酶的扩散。吡喃霉素和吡咯丁菌素的合成†

  摘要：

  提出了从常见的后期中间体合成非经典的非丙酮产乙酸原素，吡喃霉素和吡喃霉素。关键元素的构建依赖于不对称的HWE反应，包括内消旋异构化-二醛和消旋醛的平行动力学拆分。立体收敛的Pd催化的取代用于以不同形式的正交保护基团以受保护的形式安装C4立体中心。采用立体选择性的Zn介导的炔基化反应形成1，4-和1，6-二醇的不同策略用于完成核心结构。值得注意的是，针对吡喃霉素的立体选择性偶联反应以高度官能化的片段进行。通过2,3,6-三取代的四氢吡喃亚基的所有立体异构体的发散合成，进一步扩展了该方法。

  DOI：

  10.1021/jo052233k
• 作为产物：
  描述：

  (1-癸基)三苯基溴化磷 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 (1S,2R)-(+)-N-methylephedrine 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.58h， 生成 (1R)-1-{(2R,5R,6R)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-[(Z)-dodec-2-en-1-yl]-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  向非经典匿名产乙酸原酶的扩散。吡喃霉素和吡咯丁菌素的合成†

  摘要：

  提出了从常见的后期中间体合成非经典的非丙酮产乙酸原素，吡喃霉素和吡喃霉素。关键元素的构建依赖于不对称的HWE反应，包括内消旋异构化-二醛和消旋醛的平行动力学拆分。立体收敛的Pd催化的取代用于以不同形式的正交保护基团以受保护的形式安装C4立体中心。采用立体选择性的Zn介导的炔基化反应形成1，4-和1，6-二醇的不同策略用于完成核心结构。值得注意的是，针对吡喃霉素的立体选择性偶联反应以高度官能化的片段进行。通过2,3,6-三取代的四氢吡喃亚基的所有立体异构体的发散合成，进一步扩展了该方法。

  DOI：

  10.1021/jo052233k

文献信息

• Total Synthesis of Pyranicin
  作者：Daniel Strand、Tobias Rein

  DOI：10.1021/ol0479242

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] A stereocontrolled convergent synthesis of the annonaceous acetogenin pyranicin (1) is presented. Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reactions were used to access key intermediates. The tetrahydropyran derivative 2 was obtained via an asymmetric desymmetrization of the meso-dialdehyde 6, and the butenolide fragment was constructed using a stereoconvergent reaction sequence

  [反应：见正文]提出了一种立体控制的收敛性合成壬基产乙酸原素吡喃霉素（1）。不对称的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应用于访问关键中间体。四氢吡喃衍生物2是通过内二醛6的不对称脱对称获得的，丁烯内酯片段的构建采用了立体收敛反应序列，该过程涉及平行的动力学HWE拆分，然后进行了Pd催化的烯丙基取代。使用Carreira的不对称乙炔加成方法安装了C10 / C15 1,6-二醇基序。