7-氨基-4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 | 1257996-53-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 7-amino-4-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-Amino-4-bromo-2-methylisoindolin-1-one；7-amino-4-bromo-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1257996-53-4
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: HNICQRGHCAJOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 在 盐酸 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-amino-2-methyl-4-(4-oxocyclohexyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FOCAL ADHESION KINASE TARGETED THERAPEUTICS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA AND FIBROSIS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT UNE KINASE D'ADHÉSION FOCALE POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME ET DE LA FIBROSE

  摘要：

  本发明涉及一种治疗与眼部瘢痕和青光眼手术后瘢痕有关的疾病的方法。更具体地，本发明涉及通过使用小分子抑制剂抑制活性的聚焦粘附激酶来治疗眼部瘢痕和纤维化的组合物和方法。

  公开号：

  WO2019117813A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-7-nitro-2,3-dihydroisoindole-1-one 在 5%-palladium/activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~-8.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 7-氨基-4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A3

  公开（公告）日：2011-04-21