Octahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one | 39725-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Octahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one
• 英文别名: tricyclo[6.2.1.02,7]undecan-3-one
• CAS: 39725-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: GCTXCERZYVMUQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one 在 碘 、 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以25%的产率得到bicyclo[2.2.1]cyclohexylphenol
  参考文献：
  名称：

  简单环己酮转化为儿茶酚

  摘要：

  描述了在温和和简单的条件下，一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚。仅使用 DMSO 作为溶剂、氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程，这种新颖的转变是显着的。这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案，因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07269
• 作为产物：
  描述：

  4,4a,6,7,8,8alpha-六氢-1,4-甲桥萘-5(1H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Octahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  简单环己酮转化为儿茶酚

  摘要：

  描述了在温和和简单的条件下，一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚。仅使用 DMSO 作为溶剂、氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程，这种新颖的转变是显着的。这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案，因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07269

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINES CONTAINING FUSED RING SUBSTITUENTS AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1084109B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US4031237A
  申请人：——

  公开号：US4031237A

  公开（公告）日：1977-06-21
• [EN] 2-AMINOPYRIDINES CONTAINING FUSED RING SUBSTITUENTS AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPYRIDINES CONTENANT DES SUBSTITUANTS A ANNEAUX CONDENSES ET CONVENANT COMME INHIBITEURS DE SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999062883A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The present invention relates to 2-aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, n, and m are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.(FR) Cette invention se rapporte à des dérivés de 2-aminopyridine représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, R1, R2, n et m sont tels que définis dans les spécifications. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés, et leur utilisation pour le traitement et la prévention d'affections du système nerveux central et d'autres troubles.