2-(9-anthracenyl)-4-methylphenol | 792934-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-(9-anthracenyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-anthracen-9-yl-4-methylphenol
• CAS: 792934-42-0
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: PAZFPYKUSBCSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-anthracenyl)-4-methylphenol 在 [Rh(cod)2]SbF6 、 氢气 、 三乙胺 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroanthracen-9-yl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的全碳芳环不对称氢化

  摘要：

  报道了第一次铑/二膦催化的全碳芳环、蒽和萘的不对称氢化，通过去对称化或动力学拆分得到轴向手性联芳基化合物。同时，还通过菲的不对称氢化得到了中心手性环状化合物。此外，产物经简单转化后，可得到轴向手性单膦配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202205623
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(9-anthracenyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Block Copolymers of Highly Isotactic Polypropylene via Controlled Ziegler−Natta Polymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma048144b
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 、 2-(2',6'-Diisopropylphenylazo)-4-methyl-6-(9-anthracenyl)phenol 、 9-溴蒽 、 镁 、 在 Catalyst 1 、 catalyst C 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 2,6-二异丙基苯胺 、 2-(9-anthracenyl)-4-methylphenol 、 Potassium 2-(2',6'-diisopropylphenylazo)-4-methyl-6-(9-anthracenyl)phenoxide 苯酚 、 苯氧基自由基 、 ice 、 crude ligand 、 2-(2',6'-Diisopropylphenylazo)-4-methyl-6-(9-anthracenyl)phenol 、 silica gel 、 hexanes diethyl ether 、 甲醇 、 正戊烷 、 磷化氢 、 氮气 、 hexanes 、 镁 、 水 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 138.25h， 以resulted in 7.8 g of phenol (37% yield)的产率得到苯酚
  参考文献：
  名称：

  Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers

  摘要：

  本发明涉及通过聚合方法生产的共聚物，该聚合方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、一种可选的活化剂以及一种由以下公式表示的催化剂化合物： 其中M选自周期表的3-11组；L1代表正离子配位基，L2代表中性配位基，a是大于或等于1的整数；b大于或等于0；c大于或等于1，E是氮或磷，Ar0是芳香族，R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基，但要求R3和R4不形成萘环，N是氮，O是氧。

  公开号：

  US07479531B2

文献信息

• Olefin polymerization catalyst system
  申请人：Kuchta Cornyn Matthew

  公开号：US20050137367A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention relates to a catalyst precursor compound comprising a tridentate phenoxy-amide-amine group bound to a group 3 to 12 metal or lanthanide metal. In particular, this invention relates to a catalyst precursor compound represented by the formula: wherein: M is a group 3 to group 12 transition metal or lanthanide metal, provided however N 1 is not part of a pyridine ring when M is a group 8, 9, or 10 metal; Q is oxygen or sulfur; N is nitrogen; N 1 is nitrogen; R 1 , is a hydrogen, a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, a substituted halocarbyl, a heteroatom or heteroatom containing group; R 2 and R 3 are independently, a hydrogen, a halogen, a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, or a substituted halocarbyl, a heteroatom or heteratom containing group and R 2 and R 3 together may form a multidentate ligand, such as a bidentate dianionic ligand; R 4 is hydrogen, a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, a substituted halocarbyl, a heteroatom or heteroatom containing group; R 5 is a hydrogen, a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, a substituted halocarbyl, a heteroatom or heteroatom containing group; R 6 , R 7 , and R 8 are, independently, a hydrogen, a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, a substituted halocarbyl, a heteroatom or heteroatom containing group, and any two of R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 may form a fused ring system; each Ris, independently, hydrogen, a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, a substituted halocarbyl group, or a heteroatom or heteroatom containing group; R 10 is a hydrocarbyl, a substituted hydrocarbyl, a halocarbyl, a substituted halocarbyl group, or a heteroatom or heteroatom containing group; where any two adjacent R groups may form a ring structure.

  本发明涉及一种催化剂前体化合物，其包括一个三齿腈酚酰胺胺基团与3至12族金属或镧系金属结合。具体而言，本发明涉及一种由下式表示的催化剂前体化合物：其中：M是3至12族过渡金属或镧系金属，但当M是8、9或10族金属时，N1不是吡啶环的一部分；Q是氧或硫；N是氮；N1是氮；R1是氢、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、杂原子或含杂原子的基团；R2和R3分别是氢、卤素、烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基、杂原子或含杂原子的基团，且R2和R3可以共同形成多齿配体，例如双阴离子双齿配体；R4是氢、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、杂原子或含杂原子的基团；R5是氢、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、杂原子或含杂原子的基团；R6、R7和R8分别是氢、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、杂原子或含杂原子的基团，且R1、R6、R7和R8中的任意两个可形成融合环系统；每个R独立地是氢、烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基或含杂原子的基团；R10是烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基或含杂原子的基团，其中任意相邻的两个R基团可形成环结构。
• Structure/Properties Relationship for Bis(phenoxyamine)Zr(IV)-Based Olefin Polymerization Catalysts: A Simple DFT Model To Predict Catalytic Activity
  作者：Gianluca Ciancaleoni、Natascia Fraldi、Roberta Cipullo、Vincenzo Busico、Alceo Macchioni、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/ma300343c

  日期：2012.5.22

  The productivity of a number of bis(phenoxyamine)Zr(IV)-based catalysts (bis(phenoxyamine) = N,N′-bis(3-R1-5-R2-2-O-C6H2CH2)-N,N′-(R3)2-(NCH2CH2N)) in ethene and propene polymerization was evaluated for different R1/R2/R3 combinations. In previous studies on this class we demonstrated that the cations that form upon precatalyst activation (e.g., by methylalumoxane) adopt a “dormant” mer-mer geometry

  多种基于双（苯氧基胺）Zr（IV）的催化剂的生产率（双（苯氧基胺）= N，N'-双（3-R 1 -5-R 2 -2-OC 6 H 2 CH 2）-对于不同的R 1 / R 2 / R 3组合，评估了乙烯和丙烯聚合中的N，N '-（R 3）2-（NCH 2 CH 2 N））。在对这一类的以前的研究，我们证明了阳离子即在前段催化剂活化（例如，由甲基铝氧烷）的形式采取“休眠”滨海聚体的几何形状，和吸热异构化到活动fac-fac几何形状是催化循环的必要第一步。因此，我们报告了催化剂活性与DFT计算的活性态和休眠态之间的能量差ΔE i之间的明显相关性。只有在对离子对进行计算时，相关性才成立，这并不像可能出现的那样明显，因为这些系统中的阴离子不在催化剂前沿。该发现提供了相对简单且快速的方法来预测相同类别的新催化剂的活性。
• OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST SYSTEM
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1626976A1

  公开（公告）日：2006-02-22
• OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST SYSTEM USEFUL FOR POLAR MONOMERS
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1626999A1

  公开（公告）日：2006-02-22
• US7045583B2
  申请人：——

  公开号：US7045583B2

  公开（公告）日：2006-05-16